Maleimide (CAS 541-59-3)
Produktreferenzen ansehen (3)
Direktverknüpfungen
Maleimid ist eine Nanopartikel-Oberflächenfunktionsgruppe, die eine einfache Konjugation mit Zellpenetrationspeptiden begünstigt. Diese Konjugation wird durch Klickchemie erreicht, wodurch die Biofunktionen der Nanopartikel erhalten bleiben. Maleimid ist eine chemische Verbindung, die durch Kombinieren von Maleinsäureanhydrid und Fluorwasserstoff hergestellt werden kann. Es wurde als fluoreszierender Sondenstoff in der Messung der elektrochemischen Impedanzspektroskopie (EIS) in biologischen Systemen verwendet. Darüber hinaus wird Maleimid verwendet, um die Interaktion mit mausmonoklonalen Antikörpern zu untersuchen, wodurch spezifische Proteine oder Antigene in Blutproben nachgewiesen werden können. Maleimide bilden stabile kovalente Bindungen mit Proteinen und Makromolekülen über ihre Thiolgruppen. Unter hohen Temperaturen reagiert Maleimid mit Wasserstoffgas, was zu einer Abnahme seiner Redoxpotentiale führt. Die Plasmamassenspektrometrie-Analyse kann verwendet werden, um die Konzentration von Maleimid und seinen Reaktanten durch Messen von Ionen zu bestimmen, die durch Ionisation oder Fragmentierungsreaktionen erzeugt werden.
Maleimide (CAS 541-59-3) Literaturhinweise
- Maleimid-funktionalisierte photochrome Spirodihydroindolizine. | Shrestha, TB., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1903-9. PMID: 23095100
- Maleimidkonjugate von Saxitoxin als kovalente Inhibitoren von spannungsgesteuerten Natriumkanälen. | Parsons, WH. and Du Bois, J. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10582-5. PMID: 23855513
- Bestimmung der Aktivität von Maleimid-funktionalisierten Phospholipiden bei der Herstellung von Liposomen. | Oswald, M., et al. 2016. Int J Pharm. 514: 93-102. PMID: 27863688
- Materialien auf Ligninbasis durch Thiol-Maleimid-'Click'-Polymerisation. | Buono, P., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 984-992. PMID: 28042912
- Maleimid-Scavenging verbessert die Bestimmung des S-Palmitoylierungszustands von Proteinen bei Acylaustauschmethoden. | Hurst, CH., et al. 2017. Biotechniques. 62: 69-75. PMID: 28193150
- Profilierung der Protein-S-Sulfinierung mit Maleimid-verknüpften Sonden. | Kuo, YH., et al. 2017. Chembiochem. 18: 2028-2032. PMID: 28809078
- Rhodium(III)-katalysierte C-H-Alkenylierung: Zugang zu Maleimid-dekoriertem Tryptophan und tryptophanhaltigen Peptiden. | Peng, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 1535-1541. PMID: 32011896
- Verbesserung der Stabilität der Maleimid-Thiol-Konjugation für das Targeting von Arzneimitteln. | Lahnsteiner, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 15867-15870. PMID: 32871016
- Maleimidstruktur: ein vielversprechendes Gerüst für die Entwicklung antimikrobieller Wirkstoffe. | Ma, Z., et al. 2022. J Asian Nat Prod Res. 24: 1-14. PMID: 33511872
- Pentafulven-Maleimid-Cycloaddition für bioorthogonale Ligationen. | Platts, K., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 1845-1851. PMID: 34254789
- Die Wittig-Biokonjugation von wasserlöslichen Maleinimid-Phosphoniumyliden an Aldehyd-markierte Proteine. | Hartmann, RW., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 10417-10423. PMID: 34817496
- Nutzung von Maleimid-funktionalisierten Hyaluronan-Hydrogelen zum Testen zellulärer Reaktionen auf physikalische und biochemische Stimuli. | Mazzocchi, A., et al. 2022. Biomed Mater. 17: PMID: 34937006
- Fluorierte Copolypeptid-stabilisierte Mikrobläschen mit Maleimid-dekorierten Oberflächen als Langzeit-Ultraschallkontrastmittel. | Cen, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209610. PMID: 35976720
- Quaternisierte Acridin-Maleimid-MALDI-Sonde ermöglicht Massenspektrometrie-Abbildung von Thiolen. | Ma, Z., et al. 2022. Anal Chem. 94: 14917-14924. PMID: 36269144
- Erforschung der Vielseitigkeit der Pentafulven-Maleimid-Cycloaddition als Ligationsstrategie: Puffer- und pH-Effekte. | Platts, K., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8538-8544. PMID: 36278771
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Maleimide, 5 g | sc-257686 | 5 g | $31.00 | |||
Maleimide, 10 g | sc-257686A | 10 g | $96.00 |