MAGE-C1 Antikörper (CT7-33): sc-53868

Der MAGE-C1-Antikörper (CT7-33) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus der Maus, der das MAGE-C1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der MAGE-C1 (CT7-33)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Familie der Melanom-assoziierten Antigene (MAGE), zu der MAGE-C1 gehört, ist für ihre Rolle bei der Auslösung von Immunantworten gegen Tumore bekannt, da diese Antigene von zytotoxischen T-Lymphozyten erkannt werden. MAGE-C1, auch als CT7 bezeichnet, ist aufgrund seiner Expression beim Multiplen Myelom von besonderer Bedeutung, da MAGE-C1 mit der Proliferation von Plasmazellen korreliert, was sein Potenzial als Biomarker für diese bösartige Erkrankung unterstreicht. MAGE-C1 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und im Zellkern von Tumorzellen, was für die Funktion bei der Tumorabstoßung und der Immunevasion von entscheidender Bedeutung ist. Das Verständnis der zellulären Lokalisierung von MAGE-C1 ist wichtig, da dieses Wissen die Entwicklung gezielter Therapien beeinflussen kann, die darauf abzielen, die Immunerkennung von Krebszellen zu verbessern. MAGE-C1 wird in verschiedenen Tumoren exprimiert, kommt jedoch in normalen Geweben nicht vor, mit Ausnahme von Hoden und Plazenta, was MAGE-C1 zu einem vielversprechenden Ziel für die Krebsimmuntherapie macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MAGE-C1 Antikörper (CT7-33) Literaturhinweise:

1. Mage-b4, ein neues Melanom-Antigen (MAGE)-Gen, das spezifisch während der Keimzelldifferenzierung exprimiert wird.  |  Osterlund, C., et al. 2000. Cancer Res. 60: 1054-61. PMID: 10706124
2. Ein MAGE-A1-Peptid wird auf menschlichen HLA-B7-Tumoren von zytolytischen T-Lymphozyten erkannt.  |  Luiten, R. and van der Bruggen, P. 2000. Tissue Antigens. 55: 149-52. PMID: 10746786
3. Expression der MAGE-, GAGE- und BAGE-Gene bei menschlichen Lebererkrankungen: Nutzen als molekulare Marker für hepatozelluläres Karzinom.  |  Kobayashi, Y., et al. 2000. J Hepatol. 32: 612-7. PMID: 10782910
4. Immunreaktivität mit dem Anti-MAGE-Antikörper 57B in malignen Melanomen: Häufigkeit der Expression und Korrelation mit prognostischen Parametern.  |  Busam, KJ., et al. 2000. Mod Pathol. 13: 459-65. PMID: 10786815
5. Vergleichende Analyse von genetisch veränderten dendritischen Zellen und Tumorzellen als therapeutische Krebsimpfstoffe.  |  Klein, C., et al. 2000. J Exp Med. 191: 1699-708. PMID: 10811863
6. Die Melanom-Antigen-Gene 1 und 2 werden in menschlichen Magen- und Kardialkarzinomen unterschiedlich stark exprimiert.  |  Granelli, P., et al. 2000. Scand J Gastroenterol. 35: 528-33. PMID: 10868457
7. Genetischer Nachweis von Mikrometastasen in Lymphknoten von Gallengangskarzinomen.  |  Okami, J., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 2326-32. PMID: 10873083
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9. Die Krebs-Testis-Antigene CT7 (MAGE-C1) und MAGE-A3/6 werden beim Multiplen Myelom häufig exprimiert und korrelieren mit der Proliferation von Plasmazellen.  |  Jungbluth, AA., et al. 2005. Blood. 106: 167-74. PMID: 15761016
10. Die Expression von MAGE-C1/CT7 und MAGE-C2/CT10 sagt Lymphknotenmetastasen bei Melanompatienten voraus.  |  Curioni-Fontecedro, A., et al. 2011. PLoS One. 6: e21418. PMID: 21738656
11. Die Expression von MAGE-C1 und MAGE-C2 bei Brustkrebs und ihre klinische Bedeutung.  |  Hou, S., et al. 2016. Am J Surg. 211: 142-51. PMID: 26321295
12. Eine hohe Expression des MAGE-C1-Gens bei Darmkrebs ist mit einer schlechten Prognose verbunden.  |  Tian, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 2872-2881. PMID: 35070414

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MAGE-C1 Antikörper (CT7-33) hat 6 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MAGE-C1 Antikörper (CT7-33) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MAGE-C1 Antikörper (CT7-33) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: MAGE-C1

Klon: CT7-33

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 552-901

Ziel-Epitop: MAGE-C1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MAGE-C1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 6 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MAGE-C1 Antikörper (CT7-33): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin