MAdCAM-1 Antikörper (G-3): sc-514599

Der MAdCAM-1-Antikörper (G-3) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der MAdCAM-1 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. MAdCAM-1, oder Mucosal-Adressin-Zelladhäsionsmolekül 1, spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem, indem es die Wanderung von Lymphozyten zu Schleimhautgewebe, insbesondere im Darm, erleichtert. MAdCAM-1 befindet sich hauptsächlich auf den Endothelzellen der Schleimhautvenen, wo MAdCAM-1 mit spezifischen Leukozyten-Wanderungsrezeptoren, einschließlich L-Selectin und Integrin α4/β7, interagiert. Die Fähigkeit von MAdCAM-1, Lymphozyten in die Peyerschen Plaques und die Lamina propria des Darms zu leiten, ist für die Aufrechterhaltung der mukosalen Immunität und die Gewährleistung einer wirksamen Immunantwort auf Krankheitserreger von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus wird MAdCAM-1 bei entzündlichen Erkrankungen, wie z. B. autoimmunvermittelten Lebererkrankungen, signifikant hochreguliert, was die Bedeutung von MAdCAM-1 für die Pathogenese chronisch entzündlicher Erkrankungen unterstreicht. Durch die Verwendung des Anti-MAdCAM-1-Antikörpers (G-3) können Forscher Einblicke in die Mechanismen des Lymphozyten-Transports und die Rolle dieses Adhäsionsmoleküls bei verschiedenen Krankheitszuständen gewinnen, was den Anti-MAdCAM-1-Antikörper (G-3) zu einem unschätzbaren Werkzeug für Studien in der Immunologie und verwandten Bereichen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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MAdCAM-1 Antikörper (G-3) Literaturhinweise:

1. Induktion von hohen endothelialen venolenähnlichen Gefäßen, die GlcNAc6ST-1-vermittelte L-Selektin-Ligand-Kohlenhydrate und Mucosal-Adressin-Zelladhäsionsmolekül 1 (MAdCAM-1) exprimieren, in einem Mausmodell für „Candidatus Helicobacter heilmannii"-induzierte Gastritis und Magenschleimhaut-assoziiertes lymphoides Gewebe (MALT)-Lymphom.  |  Suzuki, A., et al. 2010. Helicobacter. 15: 538-48. PMID: 21073611
2. Die MAdCAM-1-vermittelte intestinale Lymphozyten-Homing ist entscheidend für die Entwicklung einer aktiven experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis.  |  Kuhbandner, K., et al. 2019. Front Immunol. 10: 903. PMID: 31114574
3. Gallensäuren modulieren die Expression von MAdCAM-1 im Dickdarm in einem Mausmodell für kombinierte Cholestase und Kolitis.  |  Gao, RY., et al. 2021. Mucosal Immunol. 14: 479-490. PMID: 33004979
4. Integrin β7 hemmt die Pathogenese von Darmkrebs durch Aufrechterhaltung der Antitumorimmunität.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Cancer Immunol Res. 9: 967-980. PMID: 34131019
5. MAdCAM-1-Kostimulation in Gegenwart von Retinsäure und TGF-β fördert die HIV-Infektion und Differenzierung von CD4+-T-Zellen in CCR5+-TRM-ähnliche Zellen.  |  Vimonpatranon, S., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011209. PMID: 36897929
6. NGFR reguliert die Aktivierung von Stromazellen in Keimzentren.  |  Hernández-Barranco, A., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113705. PMID: 38307025
7. Dysregulation von CD4+- und CD8+-residenten Gedächtnis-T-, myeloischen und Stromazellen bei steroid-erfahrener, Checkpoint-Inhibitor-Kolitis.  |  He, JY., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 38642938
8. Oral verabreichtes Reovirus verändert das Darmmikrobiom und stärkt die Antitumorimmunität bei Dickdarmkrebs.  |  Lee, WS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9092. PMID: 39438458
9. Strukturelle Spezialisierungen von Mitgliedern der Immunglobulin-Superfamilie für die Adhäsion an Integrine und Viren.  |  Wang, J. and Springer, TA. 1998. Immunol Rev. 163: 197-215. PMID: 9700512
10. MAdCAM-1 stimuliert die T-Zell-Proliferation ausschließlich über Integrin alpha4beta7, während VCAM-1 und CS-1-Peptid alpha4beta1 verwenden: ein Beweis für die „entfernte" Kostimulation und die Induktion einer Hyperreaktivität gegenüber B7-Molekülen.  |  Lehnert, K., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 3605-15. PMID: 9842903

Der bevorzugte. MAdCAM-1 Antikörper ist MAdCAM-1 Antikörper (H-3): sc-365934.