MAD1 Antikörper (G-12): sc-166322
- MAD1 Antikörper (G-12) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 491-718 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von MAD1 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von MAD1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MAD1 Antikörper (G-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MAD1 Antikörper (G-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Zellzyklusprogression ist abhängig von einer Arrestierung am Mitotischen Spindelapparat-Checkpoint in Reaktion auf eine falsche Spindelfaser-Assemblierung. MAD1 und MAD2 (für Mitotische Arrest-Defizient 1 und 2) sind Komponenten des Mitotischen Spindel-Checkpoints. Falsche Spindelassemblierung in normalen Zellen führt zu einer Mitotischen Arrestierung. MAD1 verhindert den Beginn der Anaphase, bis alle Chromosomen korrekt am Metaphasen-Teller ausgerichtet sind und ist entscheidend für die Verankerung von MAD2L1 an der nuclearen Peripherie. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Positionierung des Septums. MAD1 kann ein Homo-Dimer bilden, aber auch ein Heterodimer mit MAD2, um das tetramerische MAD1L1-MAD2L1 Kernkomplex zu bilden. MAD1 lokalisiert hauptsächlich in der Nukleus, aber während der Mitose bewegt es sich von einer nuklearen Verteilung zum Centrosom, zur Spindelmitte und dann zum Midbody. MAD1-Aktivität wird durch BUB1 induziert und das Protein ist nach Schädigung des Mitotischen Spindels und/oder in der späten S- bis M-Phase hyperphosphoryliert. Defekte im Gen, das MAD1, MAD1L1, codiert, spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Progression verschiedener Krebsarten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MAD1 Antikörper (G-12) Literaturhinweise:
- Der Balanceakt von Mad1-Mad2 – ein beschädigter Spindel-Checkpoint bei Chromosomeninstabilität und Krebs. | Schuyler, SC., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 4197-206. PMID: 23093575
- Die doppelte Persönlichkeit von Mad1: Regulierung des Kernimports durch ein Kontrollpunktprotein für die Spindelmontage. | Cairo, LV., et al. 2013. Nucleus. 4: 367-73. PMID: 24076561
- Mitotische Checkpoint-Proteine Mad1 und Mad2 – strukturelle und funktionelle Beziehung mit Auswirkungen auf genetische Erkrankungen. | Avram, S., et al. 2014. Curr Comput Aided Drug Des. 10: 168-81. PMID: 24724894
- Der Kontrollpunkt der Spindelmontage fördert die bi-orientierte Ausrichtung von Chromosomen: Eine neue Rolle von Mad1 bei der Ausrichtung von Chromosomen. | Akera, T. and Watanabe, Y. 2016. Cell Cycle. 15: 493-7. PMID: 26752263
- Mad1 destabilisiert p53, indem es PML daran hindert, MDM2 zu sequestrieren. | Wan, J., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1540. PMID: 30948704
- Cyclin B1 bindet MAD1 an der Kinetochor-Korona, um den mitotischen Kontrollpunkt zu aktivieren. | Allan, LA., et al. 2020. EMBO J. 39: e103180. PMID: 32202322
- Molekularer Mechanismus der Mad1-Kinetochore-Ausrichtung durch phosphoryliertes Bub1. | Fischer, ES., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e52242. PMID: 34013668
- Isoform 1 von TPD52 (PC-1) fördert die neuroendokrine Transdifferenzierung in Prostatakrebszellen. | Fischer, ES., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6381. PMID: 36289199
- Die strukturelle Flexibilität von MAD1 erleichtert den Aufbau des mitotischen Checkpoint-Komplexes. | Chen, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1529. PMID: 36934097
- Die Hochregulierung von MAD1 sensibilisiert für eine entzündungsbedingte Tumorbildung. | Copeland, SE., et al. 2024. PLoS Genet. 20: e1011437. PMID: 39374311
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MAD1 Antikörper (G-12) | sc-166322 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MAD1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540076 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MAD1 (G-12): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549771 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |