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LYSMD3 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-409014-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトのLYSMD3は、LysMドメインを含む膜結合タンパク質をコードしており、粘膜および上皮の界面における自然免疫センシングに関与すると考えられています。LysMモチーフは一般に、糖鎖を含む微生物由来構造への結合を介して機能するため、LYSMD3はパターン認識シグナル伝達や、骨髄系細胞およびバリア細胞における炎症応答の調節と関連づけられます。このようなセンシング経路が攪乱されると、サイトカイン発現プログラム、上皮防御、ならびにマイクロバイオームとの相互作用に影響を及ぼし得ます。そのため、LYSMD3は、炎症シグナルネットワークの研究や、自然免疫の制御異常が病態に寄与する疾患文脈において注目される分子です。
LYSMD3 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性LYSMD3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LYSMD3 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における LYSMD3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLYSMD3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LYSMD3の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLYSMD3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLYSMD3依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLYSMD3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLYSMD3経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。