Date published: 2025-10-27

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LYG-202 (CAS 1175077-25-4)

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Alternative Namen:
5-Hydroxy-8-methoxy-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Anwendungen:
LYG-202 ist ein Hemmstoff, der die Apoptose auslöst
CAS Nummer:
1175077-25-4
Molekulargewicht:
438.52
Summenformel:
C25H30N2O5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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LYG-202 ist ein bemerkenswerter Wirkstoff, der für seine starke Fähigkeit bekannt ist, die Funktion des Bromodomain-enthaltenden Proteins 4 (BRD4) zu hemmen. BRD4 ist ein Mitglied der BET-Proteinfamilie, das eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem es die Struktur des Chromatins verändert. Der Wirkmechanismus von LYG-202 beruht auf seiner hohen Affinität zu den acetylierten Lysin-Erkennungsmotiven auf BRD4, wodurch das Protein effektiv aus dem Chromatin verdrängt werden kann, was zu veränderten Expressionsmustern von Genen führt, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind. Diese Eigenschaft macht LYG-202 für die Forschung nützlich, die sich auf das Verständnis der epigenetischen Regulierung der Genexpression und deren Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die Pathologie konzentriert. Studien, bei denen LYG-202 zum Einsatz kommt, können Einblicke in die dynamischen Interaktionen innerhalb der Chromatinlandschaft geben und dazu beitragen, die komplexen Netzwerke der Genregulierung zu erhellen, die für Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der Onkologie und darüber hinaus, manipuliert werden können.


LYG-202 (CAS 1175077-25-4) Literaturhinweise

  1. LYG-202, ein neues Flavonoid mit einer Piperazin-Substitution, zeigt in vivo und in vitro antitumorale Wirkungen.  |  Zeng, S., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 551-6. PMID: 19481059
  2. LYG-202, ein neu synthetisiertes Flavonoid, zeigt in vitro und in vivo eine starke anti-angiogene Aktivität.  |  Chen, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 112: 37-45. PMID: 20093787
  3. Der reaktive Sauerstoffspezies-Mitochondrien-Weg, der an der LYG-202-induzierten Apoptose in menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen HepG(2) beteiligt ist.  |  Chen, FH., et al. 2010. Cancer Lett. 296: 96-105. PMID: 20580989
  4. LYG-202 hemmt die Proliferation menschlicher Kolorektalkarzinom-Zellen HCT-116 durch Induktion eines G1/S-Zellzyklus-Stillstands und Apoptose über die Expression von p53 und p21(WAF1/Cip1).  |  Liu, W., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 287-98. PMID: 21491996
  5. LYG-202 verstärkt die durch den Tumor-Nekrose-Faktor-α induzierte Apoptose durch Abschwächung des Casein-Kinase-2-abhängigen Nuklearfaktor-κB-Wegs in HepG2-Zellen.  |  Chen, FH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 958-71. PMID: 22909797
  6. LZ-207, ein neu synthetisiertes Flavonoid, induziert Apoptose und unterdrückt entzündungsbedingten Dickdarmkrebs durch Hemmung des NF-κB-Signalweges.  |  Sun, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127282. PMID: 26023926
  7. LYG-202 übt eine antitumorale Wirkung auf den PI3K/Akt-Signalweg in menschlichen Brustkrebszellen aus.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Apoptosis. 20: 1253-69. PMID: 26153346
  8. Aktivierung des endoplasmatischen Retikulumstresses und des extrinsischen apoptotischen Weges in menschlichen Lungenkrebszellen durch das neue synthetische Flavonoid LZ-205.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87257-87270. PMID: 27895312
  9. LYG-202 hemmt die Aktivierung von Endothelzellen und die Angiogenese über den CXCL12/CXCR7-Signalweg bei Brustkrebs.  |  Zhao, K., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 588-600. PMID: 29390073
  10. Decursin hemmt das Tumorwachstum, die Migration und die Invasion bei Magenkrebs, indem es die CXCR7-Expression herunterreguliert.  |  Kim, S., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2007-2018. PMID: 31598401
  11. Antiangiogene Aktivität von Flavonoiden: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Khater, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066630
  12. ALDOA hält die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung aufrecht, indem es die AMPK-Aktivierung kontrolliert.  |  Bai, D., et al. 2022. Autophagy. 18: 1673-1693. PMID: 34821530
  13. Die hemmende Wirkung und der Mechanismus von Resina Draconis auf die Proliferation von MCF-7-Brustkrebszellen: eine netzwerkbasierte pharmakologische Analyse.  |  Lv, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3816. PMID: 36882618

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LYG-202, 5 mg

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