Molekülstruktur von LY411575, CAS-Nummer: 209984-57-6
LY411575 (CAS 209984-57-6)
Produktreferenzen ansehen (6)
Alternative Namen:
LY-411575
Anwendungen:
LY411575 ist ein potenter γ-Sekretase-Inhibitor
CAS Nummer:
209984-57-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
479.48
Summenformel:
C26H23F2N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
LY411575 ist ein bemerkenswertes kleines Molekül, das als peptid-mimetischer Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) Tyrosinkinase dient. Die Wirkungsweise von LY411575 beinhaltet das Binden an die ATP-Bindungsstelle der LY411575 Tyrosinkinase, wodurch deren Aktivität gehemmt wird. Als Folge werden die downstream-Signalkaskaden, die Zellwachstum und Proliferation antreiben, behindert, was zur Hemmung dieser wichtigen zellulären Prozesse führt.
LY411575 (CAS 209984-57-6) Literaturhinweise
- Neue oral wirksame Gamma-Sekretase-Inhibitoren auf Dibenzazepinon-Basis. | Peters, JU., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 5918-23. PMID: 17869099
- Chemische Multigramm-Synthese des Gamma-Sekretase-Inhibitors LY411575 und seiner Diastereoisomere. | Fauq, AH., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 6392-5. PMID: 17897827
- pPKCα-vermittelte Wirkung auf die in vitro Aβ-Produktion als Reaktion auf den Gamma-Sekretase-Inhibitor LY411575 in CTXTNA2-Astrozyten der Ratte. | Sozio, P., et al. 2012. J Biol Regul Homeost Agents. 26: 245-51. PMID: 22824752
- Die Notch-Signalgebung moduliert die proliferative Vitreoretinopathie über die Regulierung des Übergangs vom retinalen Pigmentepithel zum Mesenchym. | Zhang, J., et al. 2017. Histochem Cell Biol. 147: 367-375. PMID: 27600720
- Effetto inibitorio dell'inibitore della presenilina LY411575 sulla maturazione della proteina core del virus dell'epatite C, sulla produzione della particella virale e sull'espressione di proteine dell'ospite coinvolte nella patogenicità. | Otoguro, T., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 740-753. PMID: 27797115
- Gamma-Sekretase-Inhibitoren mildern Neurotrauma und neurogene akute Lungenverletzungen bei Ratten, indem sie die Anhäufung hypertropher Mikroglia hemmen. | Lin, HJ., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 44: 1726-1740. PMID: 29227981
- LY411575, ein potenter γ-Sekretase-Inhibitor, unterdrückt die Osteoklastogenese in vitro und die LPS-induzierte Osteolyse der Schädeldecke in vivo. | Chen, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 20944-20956. PMID: 31020651
- Notch-1 und Notch-3 vermitteln die Hypoxie-induzierte Aktivierung von Synovialfibroblasten bei rheumatoider Arthritis. | Chen, J., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 1810-1819. PMID: 33844448
- Identifizierung von MAEL als Promotor für das Modell der Arzneimittelresistenz von iPSCs, die von T-ALL stammen. | Chen, X., et al. 2022. Cancer Med. 11: 3479-3490. PMID: 35488386
- Gli inibitori della γ-secretasi aumentano l'efficacia degli anticorpi bispecifici mirati al BCMA contro le cellule di mieloma multiplo senza compromettere l'attivazione e la differenziazione dei linfociti T. | Chen, H., et al. 2022. Blood Cancer J. 12: 118. PMID: 35973981
- Il decotto della medicina tibetana Qi-Sai-Er-Sang-Dang-Song inibisce l'artrite reumatoide indotta dal TNF-α nei sinoviociti umani simili ai fibroblasti attraverso la regolazione della via NOTCH1/NF-κB/NLRP3. | Su, J., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 310: 116402. PMID: 36966850
- Gamma-Sekretase-Aktivität moduliert BMP-7-induziertes dendritisches Wachstum in primären sympathischen Neuronen der Ratte. | Karunungan, K., et al. 2023. Auton Neurosci. 247: 103085. PMID: 37031474
- Cisplatin beeinträchtigt die Homöostase der Geschmackszellen und löst eine entzündliche Aktivierung in der Papilla circumvallata aus. | Ren, W., et al. 2023. Theranostics. 13: 2896-2913. PMID: 37284449
Inhibitor von:
ANKRD50, Aph-1c, ASCL1, Atg16, Csl, Deltex (DTX; E3 ubiquitin ligase), ENHO, fringe, Gamma-secretase, GATA-5, HES4, HES5, HES6, HES7, HoxA5, HRT1_Hrt1, Jagged, LAP3, Manic Fringe, NET-7, NEURL, NLE1, Notch, Nrarp, Olfr804, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007655, Penumbra, PION, Radical Fringe, RAM, RBP-L, SPPase2, TLE5, Vmn1r170, Vmn1r39, und Vmn1r94.Aktivator von:
Annexin A10, Aph-1c, C14orf135, Deltex-3, EG-VEGF, Mam1, Notch 2, und Pecanex 2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LY411575, 10 mg | sc-364529 | 10 mg | $194.00 | |||
LY411575, 50 mg | sc-364529A | 50 mg | $464.00 |