Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LY2784544 (CAS 1229236-86-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
Anwendungen:
LY2784544 ist ein selektiver Hemmstoff der JAK2-Mutante V617F
CAS Nummer:
1229236-86-5
Molekulargewicht:
469.94
Summenformel:
C23H25ClFN7O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

LY2784544 ist eine Verbindung, die in der biochemischen und molekularbiologischen Forschung verwendet wird, insbesondere wegen ihrer Rolle bei der Ausrichtung auf spezifische Kinase-Enzyme. Forscher verwenden LY2784544 zur Untersuchung des Janus-Kinase 2 (JAK2)-Signalwegs, der an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum und -differenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung der JAK2-Aktivität hilft LY2784544 den Wissenschaftlern, die Signalmechanismen und funktionellen Folgen dieses Signalwegs in Zellmodellen zu verstehen. Der Wirkstoff ist auch für die Untersuchung von Signaltransduktor- und Aktivator-der-Transkription-(STAT)-Signalkaskaden wertvoll, da der JAK-STAT-Signalweg entscheidend für die Übertragung von Informationen aus extrazellulären chemischen Signalen in den Zellkern ist, was zur DNA-Transkription führt. Darüber hinaus ermöglicht LY2784544 die Erforschung der Regulierung von Kinase-Enzymen und des Potenzials für die Modulation dieser Signalwege, die für die Untersuchung der zellulären Reaktionen auf Umweltreize von Interesse sind.


LY2784544 (CAS 1229236-86-5) Literaturhinweise

  1. Neue Generation niedermolekularer Inhibitoren bei myeloproliferativen Neoplasmen.  |  Passamonti, F., et al. 2012. Curr Opin Hematol. 19: 117-23. PMID: 22227528
  2. JAK-Inhibitoren: Pharmakologie und klinische Aktivität bei chronischen myeloprolipheren Neoplasmen.  |  Treliński, J. and Robak, T. 2013. Curr Med Chem. 20: 1147-61. PMID: 23317159
  3. Entdeckung und Charakterisierung von LY2784544, einem niedermolekularen Tyrosinkinaseinhibitor von JAK2V617F.  |  Ma, L., et al. 2013. Blood Cancer J. 3: e109. PMID: 23584399
  4. Dysregulation des JAK-STAT-Signalwegs bei hämatologischen Malignomen und JAK-Inhibitoren für die klinische Anwendung.  |  Furqan, M., et al. 2013. Biomark Res. 1: 5. PMID: 24252238
  5. Janus-Kinase-Inhibitoren für die Behandlung von myeloproliferativen Neoplasmen.  |  Rosenthal, A. and Mesa, RA. 2014. Expert Opin Pharmacother. 15: 1265-76. PMID: 24766055
  6. Photoredox-Katalyse in einem komplexen pharmazeutischen Umfeld: zur Herstellung des JAK2-Inhibitors LY2784544.  |  Douglas, JJ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11631-43. PMID: 25356724
  7. Synthetisch-tödliche Screens identifizieren Schwachstellen in der GPCR-Signalübertragung und der Organisation des Zytoskeletts in E-Cadherin-defizienten Zellen.  |  Telford, BJ., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1213-23. PMID: 25777964
  8. Glycogen Synthase Kinase 3β fördert die Endozytose von Transferrin im afrikanischen Trypanosom.  |  Guyett, PJ., et al. 2016. ACS Infect Dis. 2: 518-28. PMID: 27626104
  9. Entdeckung und Charakterisierung neuartiger GPR39-Agonisten, die allosterisch durch Zink moduliert werden.  |  Sato, S., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 726-737. PMID: 27754899
  10. Agonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 39 verbessert Concanavalin A-induzierte Hepatitis bei Mäusen.  |  Muneoka, S., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 1415-1418. PMID: 31167986
  11. Die JAK2-Hemmung in JAK2V617F-tragenden Leukämiezellen reichert CD34+ leukämische Stammzellen an, die durch den Telomerase-Inhibitor GRN163L beseitigt werden.  |  Dahlström, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 425-431. PMID: 32334833
  12. Dnmt3a wird durch Stat5a herunterreguliert und vermittelt den G0/G1-Arrest durch Unterdrückung der miR-17-5p/Cdkn1a-Achse in Jak2V617F-Zellen.  |  Zhou, J., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 1213. PMID: 34773997
  13. Durch künstliche Intelligenz gesteuerte Konsensgen-Signaturen zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse bei Blasenkrebs, ermittelt durch eine multizentrische Integrationsanalyse.  |  Xu, H., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 4023-4042. PMID: 36083778

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

LY2784544, 5 mg

sc-364734
5 mg
$230.00

LY2784544, 25 mg

sc-364734A
25 mg
$846.00