LSD1 Antikörper (A-2): sc-398794
- LSD1 Antikörper (A-2) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 183-223 in der Nähe des N-terminus von LSD1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von LSD1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-398794 X, 200 µg/0.1 ml)
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für LSD1 Antikörper (A-2) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit LSD1 Antikörper (A-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Histone-Methylierung reguliert die Chromatin-Struktur und Transkription und erhält einen epigenetischen Zustand der Zelle. Histone-Methylierung wird dynamisch durch Histon-Methylasen und Demethylasen reguliert. Lysin-spezifische Histon-Demethylase 1 (LSD1), auch als BHC110 bezeichnet, ist eine flavinabhängige Amine-Oxidase, die die Entfernung von einem oder zwei Methylgruppen von der Methyl-Lysin-4 Seitenkette des Histon H3 katalysiert. Das LSD1-Protein enthält eine SWIRM-Domäne, ein FAD-bindendes Motiv und eine Amine-Oxidase-Domäne. Die Assoziation mit CoREST, einem SANT-Domänen-codierenden Corepressor, reguliert positiv die LSD1. CoREST vermittelt die Demethylierungsfähigkeit von LSD1 und schützt es vor Proteasomaler Degradation in vivo. PHF21A (auch als BCH80 bezeichnet), ein PHD-Domänen-Protein, hemmt die Aktivität der LSD1/CoREST-vermittelten De-Methylierung. Das LSD1-Protein kolokalisiert auch mit dem Androgen-Rezeptor in humanen Prostatatumorzellen und in unbeeinträchtigten Prostatazellen, was die androgen-rezeptor-abhängige Transkription stimuliert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LSD1 Antikörper (A-2) Literaturhinweise:
- Das Epigenom des Mundkrebses über LSD1 ins Visier nehmen. | Bais, MV. 2017. Aging (Albany NY). 9: 2455-2456. PMID: 29232656
- Pharmakologische Hemmung von LSD1 zur Krebsbehandlung. | Yang, GJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30518104
- Naturstoffe als LSD1-Inhibitoren für die Krebstherapie. | Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 621-31. PMID: 32837872
- Therapeutisches Potenzial der gezielten Bekämpfung von LSD1/KDM1A bei Krebserkrankungen. | Zhang, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 175: 105958. PMID: 34718134
- LSD1: Erweiterte Funktionen in Stammzellen und Differenzierung. | Martinez-Gamero, C., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831474
- Systemische LSD1-Hemmung verhindert eine abnorme Umstrukturierung des Stoffwechsels bei Adipositas. | Ramms, B., et al. 2022. Diabetes. 71: 2513-2529. PMID: 36162056
- LSD1 definiert die faserartspezifische Reaktion auf Umweltstress im Skelettmuskel. | Araki, H., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36695573
- Lsd1 schützt die Entwicklung von T-Zellen durch Unterdrückung endogener Retroelemente und Interferonreaktionen. | Xia, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 37429639
- LSD1: ein neues Gesicht bei der Veränderung der Mikroumgebung von Tumoren und der Verbesserung der Immun-Checkpoint-Therapie. | Mamun, MAA., et al. 2023. J Biomed Sci. 30: 60. PMID: 37525190
- Die Neddylierungs-abhängige LSD1-Destabilisierung hemmt die Stammzellenbildung und Chemoresistenz von Magenkrebs. | Guo, YJ., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 254: 126801. PMID: 37689288
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LSD1 Antikörper (A-2) | sc-398794 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LSD1 (A-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548627 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LSD1 (A-2) Neutralizing Peptid | sc-398794 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
LSD1 Antikörper (A-2) X | sc-398794 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |