LRP5 Antikörper (B-9): sc-390267
- LRP5 Antikörper B-9 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ LRP5 Antikörper, verwendet in 13 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 1417-1455 innerhalb einer C-terminal zytoplasmatischen Domäne von LRP5 aus der Spezies human befindet
- LRP5 Antikörper (B-9) ist empfohlen für die Detektion von LRP5 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, bovine and porcine
- Anti-LRP5 Antikörper (B-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der LRP5-Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ LRP5-Antikörper, der das LRP5-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der LRP5-Antikörper (B-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Mitglieder des LDL-Rezeptorgen-Familie, einschließlich LDLR (Low Density Lipoprotein Rezeptor), LRPs (Low Density Lipoprotein Related Proteine), Megalin (auch als GP330 bezeichnet), VLDLR (Very Low Density Lipoprotein Rezeptor) und ApoER2, sind durch einen Cluster von cysteinreichen Klasse-A-Wiederholungen, epidermalen Wachstumsfaktor (EGF)-ähnlichen Wiederholungen, YWTD-Wiederholungen und einer O-verknüpften Zuckerdomäne charakterisiert. Von den bekannten Familienmitgliedern ist LRP5 am engsten mit LRP1 verwandt. Allerdings hat LRP5 eine einzigartige Organisation von EGF- und LDLR-Wiederholungen im Vergleich zu anderen LDLR-Familienmitgliedern und wahrscheinlich eine neue Kategorie in dieser Familie dar. LRP wird im Rattentibia in Bereichen des Knochens exprimiert, die an der Remodellierung beteiligt sind. LRP5 ist ein Wnt-Korezeptor, der an Axin bindet und den kanonischen Wnt-Signalweg reguliert. LRP5 beeinflusst den Knochenmasseaufbau während des Wachstums und Mutationen in LRP5 verursachen die autosomal rezessive Störung Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom (OPPG). Das Gen, das LRP5 kodiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 11q13.4 kartiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LRP5 Antikörper (B-9) Literaturhinweise:
- Molekulare Klonierung der cDNA von Lrp7(Lr3) der Maus und chromosomale Kartierung orthologer Gene in Maus und Mensch. | Chen, D., et al. 1999. Genomics. 55: 314-21. PMID: 10049586
- Reeler/Disabled-ähnliche Störung der neuronalen Migration in Knockout-Mäusen, denen der VLDL-Rezeptor und der ApoE-Rezeptor 2 fehlen. | Trommsdorff, M., et al. 1999. Cell. 97: 689-701. PMID: 10380922
- Funktionelle Domänen des Rezeptors für Lipoproteine sehr niedriger Dichte: molekulare Analyse der Ligandenbindung und säureabhängiger Ligandendissoziationsmechanismen. | Mikhailenko, I., et al. 1999. J Cell Sci. 112 (Pt 19): 3269-81. PMID: 10504332
- Low-density lipoprotein receptor-related protein-5 bindet an Axin und reguliert den kanonischen Wnt-Signalweg. | Mao, J., et al. 2001. Mol Cell. 7: 801-9. PMID: 11336703
- Das LDL-Rezeptor-Protein 5 (LRP5) beeinflusst den Knochenaufbau und die Augenentwicklung. | Gong, Y., et al. 2001. Cell. 107: 513-23. PMID: 11719191
- Eine Mutation im Gen für das LDL-Rezeptor-verwandte Protein 5 führt zu dem autosomal-dominanten Merkmal des hohen Knochengewichts. | Little, RD., et al. 2002. Am J Hum Genet. 70: 11-9. PMID: 11741193
- PCSK9 und LRP5 bei der Internalisierung von Lipiden in Makrophagen und bei Entzündungen. | Badimon, L., et al. 2021. Cardiovasc Res. 117: 2054-2068. PMID: 32991689
- LRP5 reguliert die Proliferation von Kardiomyozyten und die Regeneration des neonatalen Herzens über den AKT/P21-Weg. | Zhou, H., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 2981-2994. PMID: 35429093
- B7-1 vermittelt Podozytenschäden und Glomerulosklerose durch Kommunikation mit dem Hsp90ab1-LRP5-β-Catenin-Signalweg. | Li, J., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 2399-2416. PMID: 35710882
- SELENOP verändert die sporadische kolorektale Karzinogenese und die WNT-Signalaktivität durch LRP5/6-Interaktionen. | Pilat, JM., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 37166989
- LRP5, Polymorphismen der Knochenmasse und Skeletterkrankungen. | Littman, J., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37895195
- Klonierung eines neuen Mitglieds der Familie der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptoren. | Hey, PJ., et al. 1998. Gene. 216: 103-11. PMID: 9714764
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LRP5 Antikörper (B-9) | sc-390267 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) AC | sc-390267 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) HRP | sc-390267 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) FITC | sc-390267 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) PE | sc-390267 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390267 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390267 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390267 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390267 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390267 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390267 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LRP5 (B-9) Neutralizing Peptid | sc-390267 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |