Date published: 2025-9-8

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LMP7 Antikörper (D-12): sc-365698

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Datenblätter
  • LMP7 Antikörper (D-12) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 249-272 am C-terminus von LMP7 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von LMP7A and LMP7B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine and porcine
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für LMP7 Antikörper (D-12) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit LMP7 Antikörper (D-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Das eukaryotische Multi-Katalysator-Proteinase-Komplex, anderweitig als Proteasom bekannt, ist sowohl im Nukleus als auch im Cytoplasma von Zellen vorhanden und enthält mindestens 15 nichtidentische Untereinheiten, die eine hochgeordnete ringförmige Struktur bilden. Das Proteasom ist an einem ATP/Ubiquitin-abhängigen proteolytischen Pfad beteiligt und zeigt mindestens fünf unterschiedliche proteolytische Aktivitäten, einschließlich der Spaltung von Peptiden nach verzweigten Kette Aminosäuren oder bulkigen hydrophoben Aminosäuren. Zwei Komponenten des Proteasoms sind die niedermolekularen Proteine LMP2 und LMP7, die angeblich das Proteasom mit dem MHC-Klasse-I-Antigen-Verarbeitungspfad verbinden. Nach Stimulation mit IFN-γ verdrängen LMP2 und LMP7 Hausmeister-Untereinheiten im Proteasom und aktivieren zytotoxische T-Zellen (CTLs). LMP2 und LMP7 werden als Vorstufenproteine produziert, die zu Untereinheiten verarbeitet werden, die die Fähigkeit haben, sich mit dem Proteasom zu komplexieren. LMP2 wird als zwei alternativ gespleißte Formen, LMP2.l und LMP2.s, in Lymphoblastoid-Zelllinien und in Fibroblasten nach IFN-γ-Stimulation exprimiert. LMP7 wird auch als zwei Formen, LMP7A und LMP7B, auch als LMP7-E1 und E2, in mehreren Geweben exprimiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    LMP7 Antikörper (D-12) Literaturhinweise:

    1. Hochregulierung der Proteasom-Untereinheit LMP7 in Geweben von endotoxämischen Ratten.  |  Nelson, JE., et al. 2000. J Lab Clin Med. 135: 324-31. PMID: 10779048
    2. Das LMP7-K-Allel des Immunoproteasoms weist eine verringerte Transkriptstabilität auf und sagt ein hohes Risiko für Darmkrebs voraus.  |  Fellerhoff, B., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7145-54. PMID: 22037870
    3. Zusammenhang zwischen LMP2- und LMP7-Genpolymorphismen und dem Risiko für Magenkrebs: Eine Fall-Kontroll-Studie.  |  Ma, X., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 509-517. PMID: 26171060
    4. Die Immunoproteasom-Untereinheit LMP7 wird im Thymus der Maus benötigt, um eine Lücke im T-Zell-Repertoire zu füllen.  |  Basler, M., et al. 2018. Eur J Immunol. 48: 419-429. PMID: 29067678
    5. Herunterregulierung der Expression der Gene TYK2, CBLB und LMP7 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die mit Interferon-beta behandelt werden.  |  Mazdeh, M., et al. 2018. J Neuroimmunol. 314: 24-29. PMID: 29157944
    6. Expression der Immunoproteasom-Untereinheit LMP7 bei Brustkrebs und ihr Zusammenhang mit immunbezogenen Markern.  |  Lee, M., et al. 2019. Cancer Res Treat. 51: 80-89. PMID: 29510614
    7. HIV-1-Nef interagiert mit LMP7, um die Immunoproteasom-Bildung und die Präsentation von Haupthistokompatibilitätskomplex-Klasse-I-Antigenen abzuschwächen.  |  Yang, Y., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 33109760
    8. Die Co-Inhibition der Immunoproteasom-Untereinheiten LMP2 und LMP7 verbessert die Immunthrombozytopenie.  |  Du, SH., et al. 2020. Front Immunol. 11: 603278. PMID: 33552061
    9. Die Immunoproteasom-Untereinheiten LMP2, LMP7 und MECL-1 sind entscheidend für die Induktion der zerebralen Toxoplasmose.  |  French, T., et al. 2021. Front Immunol. 12: 619465. PMID: 33968021
    10. Beeinträchtigung des Immunoproteasoms durch β5i/LMP7-Deletion führt zu anhaltenden Pankreasschäden bei experimenteller Pankreatitis.  |  de Freitas Chama, LL., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 6786-6799. PMID: 34132031

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    LMP7 Antikörper (D-12)

    sc-365698
    200 µg/ml
    $316.00

    LMP7 (D-12): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-548560
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    LMP7 (D-12) Neutralizing Peptid

    sc-365698 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-365698 P appropriate for?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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