LMCD1 Antikörper (C-3): sc-515172

Der LMCD1-Antikörper (C-3) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Maus, der LMCD1 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. LMCD1, auch als Dyxin bekannt, ist ein Protein aus 365 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Muskelentwicklung und der Zelldifferenzierung spielt. LMCD1 zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine N-terminale cysteinreiche Domäne und zwei LIM-Domänen am C-Terminus umfasst, die beide für die Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen unerlässlich sind. Durch diese LIM-Domänen kann LMCD1 mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und Strukturproteinen interagieren und so die Bewegung zwischen Zellkern und Zytoplasma erleichtern. Im Zellkern unterdrückt LMCD1 die Fähigkeit von GATA-6, sich an die DNA zu binden, indem es einen nicht funktionsfähigen heterodimeren Komplex bildet und so die Genexpression reguliert, die für die Entwicklung von Herz- und Lungengewebe entscheidend ist. Bei der Translokation ins Zytoplasma löst sich dieser Komplex auf, sodass GATA-6 die Transkription von Zielgenen aktivieren kann. Das Gen, das LMCD1 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 3, einer Region, die mit Marfan-ähnlichen Bindegewebserkrankungen und der Moyamoya-Krankheit in Verbindung gebracht wird, was auf eine mögliche Beteiligung an der Pathogenese dieser genetischen Erkrankungen hindeutet. Aufgrund seiner bedeutenden Rolle bei zellulären Prozessen und Krankheitsassoziationen ist der Anti-LMCD1-Antikörper (C-3) ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die sich mit der Muskelentwicklung und damit zusammenhängenden Erkrankungen befassen.

Der bevorzugte. LMCD1 Antikörper ist LMCD1 Antikörper (F-11): sc-515171.