Date published: 2025-9-8

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Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2)

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Alternative Namen:
Tetrahydro-d4-Aluminate(1-) Lithium; Aluminum Lithium Hydride (LiAlD4); Aluminum Lithium Hydride (AlLiD4)
Anwendungen:
Lithium Aluminum Deuteride wird in verschiedenen analytischen organisch-chemischen Studien verwendet
CAS Nummer:
14128-54-2
Molekulargewicht:
41.98
Summenformel:
AlD4Li
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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Lithiumaluminiumdeuterid besitzt mehrere Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, einschließlich Isotopenmarkierung, Deuteriumtauschreaktionen und Deuteriumisotopeffekte. Darüber hinaus dient es als Deuteriumquelle zur Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich organometallischer Verbindungen. Diese Verbindung zeigt eine bemerkenswerte Stabilität und geringe Reaktivität, wodurch sie zu einer idealen Deuteriumquelle für zahlreiche wissenschaftliche Forschungsvorhaben wird. Durch Reaktionen unterliegen die Deuteriumatome innerhalb der Verbindung einem Austausch mit anderen Atomen, was zur Entstehung neuer Verbindungen führt.


Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2) Literaturhinweise

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  2. Biotransformation von Cannabidiol in Mäusen. Identifizierung neuer saurer Metaboliten.  |  Martin, BR., et al. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 259-67. PMID: 17524
  3. Synthese von spirozyklischen Indolinen durch Unterbrechung der Bischler-Napieralski-Reaktion.  |  Medley, JW. and Movassaghi, M. 2013. Org Lett. 15: 3614-7. PMID: 23829389
  4. Synthese von alpha-Deuterium-markiertem Cyclohexylamin und dessen Desaminierung durch Kaninchenleber-Mikrosomen.  |  Kurebayashi, H., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 1097-9. PMID: 2766411
  5. Analyse der Bindungspositionen in einem Polysaccharid, das 4-verknüpfte D-Glucopyranosyluronsäure-Reste enthält, mit Hilfe der reduktiven Spaltmethode.  |  Vodonik, SA. and Gray, GR. 1988. Carbohydr Res. 175: 93-102. PMID: 3288343
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  10. Chloroperoxidase-katalysierte Benzyl-Hydroxylierung.  |  Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
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  12. Organische Ionen in der Gasphase. XIX. Wasserstoff-Randomisierung in gasförmigen C7H7+-Ionen  |  Seymour Meyerson, Harold Hart, and L. C. Leitch. 1968. J. Am. Chem. Soc. 90, 13: 3419–3423.
  13. Eine bequeme Synthesesequenz für die Deuteriummarkierung von Olefinen in Allylstellung  |  M. Bellarmine Grdina, Michael Orfanopoulos, and L. M. Stephenson. 1979. J. Org. Chem. 44, 16: 2936–2938.

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