Date published: 2025-11-14

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Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8)

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Datenblätter
Alternative Namen:
Tetrakis(acetyloxy)plumbane
Anwendungen:
Lead(IV) acetate induziert die Addition von Difluordiiodmethan an Alkine und Alkene
CAS Nummer:
546-67-8
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
443.38
Summenformel:
C8H12O8Pb
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Blei(IV)-acetat ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich in der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung verwendet wird. Es fungiert als Oxidationsmittel in einer Reihe von organischen Reaktionen, darunter die Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen. In der Materialwissenschaft wird Blei(IV)-acetat auf seine mögliche Verwendung bei der Herstellung von Oxiden auf Bleibasis untersucht, die aufgrund ihrer elektronischen und katalytischen Eigenschaften von Interesse sind. Die Verbindung dient auch als Ausgangsmaterial für die Synthese anderer Bleiverbindungen, die wegen ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und ihrer Rolle bei der Entwicklung von bleihaltigen Materialien untersucht werden. Darüber hinaus wird Blei(IV)-acetat aufgrund seiner Oxidationskraft zur Untersuchung der Mechanismen des oxidativen Stresses in anorganischen Systemen und der Stabilisierung hoher Oxidationsstufen in Bleiverbindungen verwendet.


Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8) Literaturhinweise

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  2. Herstellung von 16beta-(Acetoxy)acetoxy-Derivaten durch Reaktion von 17-Keto-Steroid-Enol-Acetaten mit Blei(IV)-Acetat.  |  Numazawa, M., et al. 2001. Steroids. 66: 743-8. PMID: 11522336
  3. Potentiometrische Bestimmung von Famotidin in pharmazeutischen Formulierungen.  |  Ayad, MM., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 247-54. PMID: 12062684
  4. Eine neue Reaktion: Blei(IV)-acetat-vermittelte oxidative Fragmentierung von Homoallylalkoholen.  |  Preite, MD. and Cuellar, MA. 2004. Chem Commun (Camb). 1970-1. PMID: 15340626
  5. Sintesi di lattoni ed esteri di fullerene fusi: reazione radicale del [60]fullerene con acidi carbossilici promossa da acetato di manganese(III) e acetato di piombo(IV).  |  Li, FB., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7743-9. PMID: 19761269
  6. Erste enantiospezifische Synthese des marinen Sesquiterpens Chinol Akaol A.  |  Alvarez-Manzaneda, E., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 606-8. PMID: 22073392
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  8. Bildung kondensierter aromatischer Architekturen durch oxidative Dearomatisierung - radikalische Cyclisierung - Rearomatisierungsansatz.  |  Vitaku, E. and Njardarson, JT. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3550-3552. PMID: 26236054
  9. Neuroglobin in Brustkrebszellen: Auswirkungen von Hypoxie und oxidativem Stress auf Proteinniveau, Lokalisierung und antiapoptotische Funktion.  |  Fiocchetti, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154959. PMID: 27149623
  10. Wirkung von Blei(IV)-acetat auf die gerinnungsfördernde Aktivität in menschlichen roten Blutkörperchen.  |  Kim, KY., et al. 2009. Toxicol Res. 25: 175-180. PMID: 32038835
  11. Dekonjugative α-Alkylierung von Cyclohexencarboxaldehyden: Ein Zugang zu verschiedenen Terpenoiden.  |  Chahboun, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8742-8754. PMID: 34128666
  12. [Oxidation von N-Acetylserin- und -Threonin-Derivaten mit Blei(IV)-acetat].  |  Oettmeier, W. 1970. Chem Ber. 103: 2314-6. PMID: 5433916
  13. Zwischen Grundlagenforschung und angewandter Forschung: Das Engagement von Ciba im Bereich Steroide in den 1950er und 1960er Jahren.  |  Heusler, K. and Kalvoda, J. 1996. Steroids. 61: 492-503. PMID: 8870170

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Lead(IV) acetate, 25 g

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