Der Laminin-α-1-Antikörper (E3-1) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der Laminin-α-1 in Mausproben durch Anwendungen wie Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Laminin-α-1 ist ein entscheidender Bestandteil der Basalmembranen, die spezialisierte extrazelluläre Matrizen sind, die strukturelle Unterstützung bieten und verschiedene zelluläre Funktionen beeinflussen. Diese Membranen sind für die Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität unerlässlich und spielen eine wichtige Rolle bei Prozessen wie Zellproliferation, -migration und -differenzierung. Die einzigartige Struktur von Laminin α-1, das aus einem Heterotrimer besteht, das aus α-, β- und γ-Kettenuntereinheiten gebildet wird, ermöglicht die Selbstorganisation und Interaktion mit anderen Matrixkomponenten und erleichtert so die Bildung stabiler Basalmembranen. Diese strukturelle Vielseitigkeit ist für die ordnungsgemäße Organisation von Geweben und die Regulierung des Zellverhaltens von entscheidender Bedeutung. Das menschliche Laminin-α-1-Gen befindet sich auf Chromosom 18p11.3 und weist eine Überexpression im frontalen Kortex von Personen mit Alzheimer-Krankheit auf, was auf eine mögliche Beteiligung an neurodegenerativen Erkrankungen hindeutet. Der Anti-Laminin-α-1-Antikörper (E3-1) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Dynamik von Basalmembranen und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit untersuchen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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Laminin α-1 Antikörper (E3-1) Literaturhinweise:
- Identifizierung von Sequenzen, die die Metastasierung fördern, in der Laminin-Alpha-1-Kette der Maus. | Kuratomi, Y., et al. 1999. Exp Cell Res. 249: 386-95. PMID: 10366438
- Die Laminin {alpha}1-Kette korrigiert die männliche Unfruchtbarkeit, die durch das Fehlen der Laminin {alpha}2-Kette verursacht wird. | Häger, M., et al. 2005. Am J Pathol. 167: 823-33. PMID: 16127160
- Funktionsstellen in den Laminin-Alpha-Ketten. | Suzuki, N., et al. 2005. Connect Tissue Res. 46: 142-52. PMID: 16147852
- Das von der Laminin-Alpha-1-Kette abgeleitete Peptid AG73 erhöht die Fibronektin-Spiegel in Brust- und Melanomkrebszellen. | Engbring, JA., et al. 2008. Clin Exp Metastasis. 25: 241-52. PMID: 18185912
- Die biophysikalische Analyse einer tödlichen Laminin-Alpha-1-Mutation zeigt eine veränderte Selbstinteraktion. | Patel, TR., et al. 2016. Matrix Biol. 49: 93-105. PMID: 26215696
- Der Verlust von Laminin-Alpha-1 führt zu mehreren strukturellen Defekten und unterschiedlichen Auswirkungen auf die Adhäsion während der Morphogenese der Augenhöhle bei Wirbeltieren. | Bryan, CD., et al. 2016. Dev Biol. 416: 324-37. PMID: 27339294
- Die Hemmung der Expression der Laminin-Alpha-1-Kette führt zu einer Veränderung der Basalmembran-Assemblierung und der Zelldifferenzierung. | De Arcangelis, A., et al. 1996. J Cell Biol. 133: 417-30. PMID: 8609173
- Expression der Laminin-Alpha-1-, -Alpha-5- und -Beta-2-Ketten während der Embryogenese der Niere und des Gefäßsystems. | Durbeej, M., et al. 1996. Matrix Biol. 15: 397-413. PMID: 9049978
- Genetik der angeborenen Muskeldystrophie mit Laminin-Alpha-2-Ketten- (oder Merosin-) Mangel: von der Identifizierung von Mutationen bis zur pränatalen Diagnose. | Guicheney, P., et al. 1997. Neuromuscul Disord. 7: 180-6. PMID: 9185182
- Laminin-Alpha-1-, -Alpha-2-, -Alpha-4- und -Beta-1-Ketten-mRNA-Expression in embryonalen, neonatalen und adulten Mäuseherzen. | Hirohata, S., et al. 1997. Jpn Heart J. 38: 281-9. PMID: 9201115