LAL Antikörper (9G7F12): sc-58374
- LAL Antikörper 9G7F12 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ LAL Antikörper, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen gereinigtes trunkiertes rekombinantes LAL human Ursprungs
- LAL Antikörper (9G7F12) ist empfohlen für die Detektion von Lipase A aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P)
- Anti-LAL Antikörper (9G7F12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom LAL (9G7F12): sc-58374 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für LAL Antikörper (9G7F12) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit LAL Antikörper(9G7F12) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGκ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.
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Der LAL-Antikörper (9G7F12) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das LAL-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-LAL-Antikörper (9G7F12) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das LAL-Protein, ein Mitglied der Lipase-Genfamilie, spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, insbesondere bei der Hydrolyse von Triglyceriden und Cholesterylestern in Lysosomen. Die enzymatische Aktivität von LAL ist für die Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase von entscheidender Bedeutung, und Defekte im LAL-Gen können zu schweren Stoffwechselstörungen wie Morbus Wolman und Cholesterylester-Speicherkrankheit führen. LAL hat sechs potenzielle N-Glykosylierungsstellen und eine potenzielle O-Glykosylierungsstelle, die für die Stabilität und Funktion wichtig sind, da diese posttranslationalen Modifikationen die Enzymaktivität und Substraterkennung beeinflussen können. Eine Überexpression von LAL wurde auch mit der Entwicklung von Atherosklerose in Verbindung gebracht, was die Bedeutung sowohl für die normale Physiologie als auch für Krankheitszustände unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LAL Antikörper (9G7F12) Literaturhinweise:
- Lysosomale saure Lipase-defiziente Mäuse: Mangel an weißem und braunem Fett, schwere Hepatosplenomegalie und verkürzte Lebensdauer. | Du, H., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 489-500. PMID: 11290820
- Enzymtherapie für den Mangel an lysosomaler saurer Lipase bei der Maus. | Du, H., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1639-48. PMID: 11487567
- Die alpha/beta-Hydrolase-Faltung. | Ollis, DL., et al. 1992. Protein Eng. 5: 197-211. PMID: 1409539
- Herstellung von rekombinanter humaner lysosomaler saurer Lipase in Schizosaccharomyces pombe: Entwicklung eines Fermentations- und Reinigungsprozesses im Fed-Batch-Verfahren. | Ikeda, S., et al. 2004. J Biosci Bioeng. 98: 366-73. PMID: 16233721
- Behandlung der Dyslipidämie mit Lovastatin und Ezetimib bei einem Jugendlichen mit Cholesterinester-Speichererkrankung. | Tadiboyina, VT., et al. 2005. Lipids Health Dis. 4: 26. PMID: 16255772
- TRP-ML1 reguliert den lysosomalen pH-Wert und die hydrolytische Aktivität saurer lysosomaler Lipide. | Soyombo, AA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7294-301. PMID: 16361256
- Die Rolle der mannosylierten Enzyme und des Mannose-Rezeptors in der Enzymersatztherapie. | Du, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1061-74. PMID: 16380916
- Jede Lipase hat ein einzigartiges Empfindlichkeitsprofil für phosphororganische Inhibitoren. | Quistad, GB., et al. 2006. Toxicol Sci. 91: 166-72. PMID: 16449251
- Autophagie reguliert den Cholesterinausstoß aus Makrophagen-Schaumzellen über die lysosomale saure Lipase. | Ouimet, M., et al. 2011. Cell Metab. 13: 655-67. PMID: 21641547
- Lysosomale saure Lipase im Lipidstoffwechsel und darüber hinaus. | Li, F. and Zhang, H. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 850-856. PMID: 30866656
- Aktuelle Erkenntnisse über den lysosomalen sauren Lipasemangel. | Korbelius, M., et al. 2023. Trends Mol Med. 29: 425-438. PMID: 37028992
- Gezielte Unterbrechung des Gens der lysosomalen sauren Lipase der Maus: langfristiges Überleben mit massiver Cholesterinester- und Triglycerideinlagerung. | Du, H., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1347-54. PMID: 9700186
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LAL Antikörper (9G7F12) | sc-58374 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LAL (9G7F12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521054 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) AC | sc-58374 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) HRP | sc-58374 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) FITC | sc-58374 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) PE | sc-58374 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 488 | sc-58374 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 546 | sc-58374 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 594 | sc-58374 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 647 | sc-58374 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 680 | sc-58374 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LAL Antikörper (9G7F12) Alexa Fluor® 790 | sc-58374 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |