Molekülstruktur von L-Valine tert-butyl ester hydrochloride, CAS-Nummer: 13518-40-6
L-Valine tert-butyl ester hydrochloride (CAS 13518-40-6)
CAS Nummer:
13518-40-6
Molekulargewicht:
209.71
Summenformel:
C9H19NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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L-Valin tert-Butyl-Ester-Hydrochlorid (L-VTBH) dient als synthetische Variante des essentiellen Aminosäure L-Valin. Seine Anwendungen sind vielfältig, mit prominenten Verwendungen als Reagenz in der Peptidsynthese, als fundamentale Komponente für Peptidbibliotheken und als Substrat für enzymatische Reaktionen. L-Valin tert-Butyl-Ester-Hydrochlorid findet weitreichende Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen. Es hat eine wichtige Rolle bei der Peptidsynthese gespielt, indem es als Schlüsselbaustein für die Konstruktion von Peptidbibliotheken diente, sowie als Substrat für enzymatische Reaktionen. Insbesondere wurde es verwendet, um die Auswirkungen von L-Valin auf den zellulären Stoffwechsel, die Proteinsynthese und die Enzymaktivität zu untersuchen.
L-Valine tert-butyl ester hydrochloride (CAS 13518-40-6) Literaturhinweise
- Enzym-labile Schutzgruppen in der Peptidsynthese: Entwicklung von Glucose- und Galactose-abgeleiteten Urethanen. | Gum, AG., et al. 2000. Chemistry. 6: 3714-21. PMID: 11073241
- Synthese und Charakterisierung von Peptiden, die ein zyklisches Val-Addukt von Diepoxybutan enthalten, ein möglicher Biomarker für die Exposition des Menschen gegenüber Butadien. | Jayaraj, K., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 637-43. PMID: 12755593
- Fluoriertes (Trimethylsilyl)ethanol: ein neues Reagenz für die Markierung und den Schutz von Carbonsäuren bei der Peptidsynthese. | Fustero, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3299-302. PMID: 16599635
- Entdeckung von Imidazolidin-2,4-dion-verknüpften HIV-Proteaseinhibitoren mit Aktivität gegen Lopinavir-resistente HIV-Mutanten. | Flosi, WJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6695-712. PMID: 16828558
- Totalsynthese von Syringolin A und B. | Pirrung, MC., et al. 2010. Org Lett. 12: 2402-5. PMID: 20426399
- Untersuchung des Synergieeffekts mit aus Aminosäuren gewonnenen chiralen ionischen Flüssigkeiten als Additive für die Enantiomerentrennung in der Kapillarelektrophorese. | Zhang, J., et al. 2013. J Chromatogr A. 1316: 119-26. PMID: 24119759
- Bewertung eines synergistischen Systems auf Vancomycin-Basis mit chiralen ionischen Flüssigkeiten aus Aminosäureestern als Zusatzstoffe für die Enantioseparation von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln durch Kapillarelektrophorese. | Zhang, J., et al. 2014. Talanta. 119: 193-201. PMID: 24401404
- C-terminale Peptidverlängerung durch Ionen/Ionen-Reaktionen in der Gasphase. | Peng, Z. and McLuckey, SA. 2015. Int J Mass Spectrom. 391: 17-23. PMID: 26640400
- Kapillarelektrophorese zur Trennung von Phenethylamin-Enantiomeren mit ionischen Flüssigkeiten auf Aminosäurebasis. | Wahl, J. and Holzgrabe, U. 2018. J Pharm Biomed Anal. 148: 245-250. PMID: 29059613
- Nichtradikalische Synthese von Chitosan-Quercetin-Polysaccharid: Eigenschaften, Bioaktivität und Anwendungen. | Shebis, Y., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119206. PMID: 35287917
- Synthese von Reagenzien für die Konstruktion von Hypusin- und Desoxyhypusinpeptiden und ihre Verwendung als peptidische Antigene. | Bergeron, RJ., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3888-900. PMID: 9748364
- Synthese von Aminosäurebausteinen auf Sulfonimidamid-Basis mit orthogonalen Schutzgruppen | Praveen K. Chinthakindi, Andrea Benediktsdottir, Ayah Ibrahim, Atta Wared, Carl-Johan Aurell, Anna Pettersen, Edouard Zamaratski, Per I. Arvidsson, Yantao Chen, Anja Sandström. February 07, 2019. European Journal of Organic Chemistry. Volume2019, Issue5: Pages 1045-1057.
- Neuartige hochlösliche Peptid-Chitosan-Polymere: Chemische Synthese und spektrale Charakterisierung | M.K.S. Batista a b, L.F. Pinto a b, C.A.R. Gomes a, P. Gomes b. 11 May 2006,. Carbohydrate Polymers. Volume 64, Issue 2,: Pages 299-305.
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L-Valine tert-butyl ester hydrochloride, 5 g | sc-228402 | 5 g | $159.00 |