Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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L-Plastin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402131-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- L-PlastinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase L-Plastin (h) e o Plasmídeo Double Nickase L-Plastin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LCP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:L-Plastin Anticorpo (B-9): sc-133218
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-Plastin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402131-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
L-Plastin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402131-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LCP1 codifica a L-plastina, uma proteína de agrupamento de actina expressa predominantemente em linhagens hematopoéticas, que estabiliza redes de actina filamentosa e sustenta a remodelação dinâmica do citoesqueleto. A L-plastina contribui para a adesão dependente de integrinas, a motilidade celular, a formação da sinapse imune e processos fagocíticos por meio da coordenação da renovação da actina e da sinalização na membrana plasmática. A regulação por fosforilação conecta a L-plastina a vias que controlam a ativação e o tráfego de leucócitos, incluindo a migração induzida por quimiocinas e respostas inflamatórias. A expressão ou atividade aberrante de LCP1 tem sido associada a alterações no comportamento de células imunes e vem sendo estudada em contextos como invasão de células tumorais, potencial metastático e desregulação imune.
L-Plastin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LCP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LCP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LCP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LCP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.