Date published: 2025-9-8

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L-FABP Antikörper (2G4): sc-135628

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Datenblätter
  • L-FABP Antikörper 2G4 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen das vollständige rekombinante L-FABP mit Ursprung human
  • Empfohlen für die Detektion von L-FABP aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper L-FABP (2G4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    FABPs (Fatty Acid-Binding Proteine) sind eine Familie homologer zytoplasmatischer Proteine, die in einer hochgewebespezifischen Weise exprimiert werden und eine integrale Rolle beim Gleichgewicht zwischen Lipid- und Kohlenhydratmetabolismus spielen. FABPs vermitteln die Aufnahme, den Transport und die Zielgerichtetheit von Fettsäuren (FAs) und/oder hydrophoben Liganden innerhalb ihrer jeweiligen Gewebe. Die Mechanismen, die diesen Aktionen zugrunde liegen, können sowohl passive diffusive Aufnahme als auch proteinvermittelte transmembrane Transport von FAs hervorrufen. FABPs werden in Adipozyten (A-FABP), Gehirn (B-FABP), Epidermis (E-FABP, auch als psoriasis-assoziiertes FABP oder PA-FABP bezeichnet), Muskeln und Herz (H-FABP, auch als mammär-abgeleiteter Wachstumsinhibitor oder MDGI bezeichnet), Darm (I-FABP), Leber (L-FABP), Myelin (M-FABP) und Hoden (T-FABP) exprimiert. Die Expression von leberspezifischem FABP (L-FABP) wird durch Entwicklung, Hormone, Ernährung und pharmakologische Faktoren moduliert und ist für die Cholesterinsynthese und -metabolismus erforderlich.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    L-FABP Literaturhinweise:

    1. Die Expression von L-FABP und I-FABP bei neugeborenen Ratten verändert sich im Modell der nekrotisierenden Enterokolitis in umgekehrter Richtung.  |  Mitidiero, LF., et al. 2014. Acta Cir Bras. 29 Suppl 2: 43-9. PMID: 25229514
    2. I-FABP und L-FABP sind frühe Marker für abdominale Verletzungen mit begrenztem prognostischem Wert für sekundäres Organversagen im posttraumatischen Verlauf.  |  Voth, M., et al. 2015. Clin Chem Lab Med. 53: 771-80. PMID: 25324448
    3. Das Leberfettsäure-bindende Protein (L-FABP) fördert die zelluläre Angiogenese und Migration bei Leberzellkarzinomen.  |  Ku, CY., et al. 2016. Oncotarget. 7: 18229-46. PMID: 26919097
    4. L-FABP und IL-6 als Marker für chronische Nierenschäden bei Kindern nach hämolytisch-urämischem Syndrom.  |  Lipiec, K., et al. 2018. Adv Clin Exp Med. 27: 955-962. PMID: 29905409
    5. Klinische Bedeutung von L-FABP im Urin in der Notaufnahme.  |  Suzuki, G., et al. 2019. Int J Emerg Med. 12: 24. PMID: 31470789
    6. I-FABP, L-FABP, TFF-3 und SAA im Urin können den Krankheitsverlauf bei nekrotisierender Enterokolitis im Frühstadium der Erkrankung diagnostizieren und vorhersagen.  |  Coufal, S., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 3074313. PMID: 32190704
    7. Bewertung von L-FABP im Urin als früher Marker für diabetische Nephropathie bei Typ-2-Diabetikern.  |  Thi, TND., et al. 2020. J Med Biochem. 39: 224-230. PMID: 33033456
    8. L-FABP im Urin ist ein vielversprechender prognostischer Biomarker für ACLF und Mortalität bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose.  |  Juanola, A., et al. 2022. J Hepatol. 76: 107-114. PMID: 34530063
    9. Quantitative und qualitative Analysen des L-FABP im Urin zur Vorhersage einer akuten Nierenschädigung nach einer Notfall-Laparotomie.  |  Okuda, H., et al. 2022. J Anesth. 36: 38-45. PMID: 34716487
    10. L-FABP und NGAL sind neuartige Biomarker zum Nachweis von Bauchverletzungen und hämorrhagischem Schock.  |  Voth, M., et al. 2023. Injury. 54: 1246-1256. PMID: 36621362

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    L-FABP Antikörper (2G4)

    sc-135628
    100 µg/ml
    $316.00