Date published: 2025-9-6

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L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4)

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Alternative Namen:
Levodop-d3; 3-(3,4-Dihydroxyphenyl-2,5,6-d3)-L-alanine
Anwendungen:
L-DOPA-2,5,6-d3 ist ein Produkt der Tyrosin-Hydroxylase
CAS Nummer:
53587-29-4
Molekulargewicht:
200.21
Summenformel:
C9H8D3NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-DOPA-2,5,6-d3 ist ein natürlicher Isomer des unmittelbaren Dopamin-Vorläufers, der als Produkt der Tyrosin-Hydroxylase gebildet wird. L-DOPA-2,5,6-d3 ist eine isotopisch markierte Version des Neurotransmitters L-DOPA. Diese synthetische Variante des natürlichen L-DOPA wurde in der wissenschaftlichen Forschung für verschiedene Zwecke eingesetzt, einschließlich der Untersuchung des Dopamin-Stoffwechsels.


L-DOPA-2,5,6-d3 (CAS 53587-29-4) Literaturhinweise

  1. Metabolische Korrelate des Ansprechens auf Levodopa bei der Parkinson-Krankheit.  |  Feigin, A., et al. 2001. Neurology. 57: 2083-8. PMID: 11739830
  2. Die Auswirkungen einer chronischen Behandlung von Mäusen mit L-Dopa (Methylesterhydrochlorid) auf die zentrale Dopaminfunktion.  |  Tabar, J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 139-46. PMID: 2789405
  3. Unterschiedliche Modulation der zentralen und peripheren monoaminergen Neurochemikalien durch Deprenyl in Zebrafischlarven.  |  Bellot, M., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34071101
  4. Die intranasale Verabreichung der dopaminergen Agonisten L-DOPA, Amphetamin und Kokain erhöht die Dopaminaktivität im Neostriatum: eine Mikrodialysestudie an der Ratte.  |  De Souza Silva, MA., et al. 1997. J Neurochem. 68: 233-9. PMID: 8978730
  5. Am Suchverhalten einzelner Futtersucher sind Neurotransmittersysteme beteiligt, die für soziales Scouting charakteristisch sind  |  Chatterjee, A., Bais, D., Brockmann, A., & Ramesh, D. 2021. Frontiers in Insect Science. 1: 664978.

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L-DOPA-2,5,6-d3, 250 mg

sc-218638
250 mg
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