Date published: 2025-9-11

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L-798,106 (CAS 244101-02-8)

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Anwendungen:
L-798,106 ist ein potenter und hochselektiver Prostanoid-EP3-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
244101-02-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
536.44
Summenformel:
C27H22BrNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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L-798,106 ist eine Chemikalie, die in erster Linie in der Forschung über das endokrine System eingesetzt wird, wo sie als selektiver Antagonist für den Cholecystokinin-Rezeptor-Subtyp, bekannt als CCK2, wirkt. Durch die Blockierung dieses Rezeptors hilft L-798,106 den Wissenschaftlern bei der Untersuchung der physiologischen Rolle von Cholecystokinin, insbesondere im Zusammenhang mit Verdauung und Sättigung. Der Wirkstoff ist für die Erforschung der Regulierung der Magensäuresekretion und der Motilität des Magen-Darm-Trakts von großer Bedeutung. Darüber hinaus wird L-798,106 in der Forschung eingesetzt, um die neuromodulatorischen Funktionen von Cholecystokinin im Gehirn zu verstehen, einschließlich seines Potenzials, Angst und Schmerzwahrnehmung zu beeinflussen. Durch die Verwendung von L-798,106 können Forscher die komplexen Signalwege, die durch den CCK2-Rezeptor vermittelt werden, und seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen aufschlüsseln.


L-798,106 (CAS 244101-02-8) Literaturhinweise

  1. Struktur-Wirkungs-Beziehung von Zimtsäureacylsulfonamid-Analoga am menschlichen EP3-Prostanoid-Rezeptor.  |  Juteau, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 1977-84. PMID: 11504634
  2. E-Ring-8-Isoprostane hemmen die ACh-Freisetzung aus parasympathischen Nerven, die die Luftröhre des Meerschweinchens innervieren, durch Agonismus von Prostanoidrezeptoren des EP3-Subtyps.  |  Clarke, DL., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 600-9. PMID: 14744812
  3. Aktivierung von Prostaglandin-EP-Rezeptoren durch Lubiproston im Magen und Dickdarm von Ratten und Menschen.  |  Bassil, AK., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 126-35. PMID: 18332851
  4. Mögliche Beteiligung von Prostaglandin-E2- und Prostanoid-EP3-Rezeptoren im Gehirn an der Prostaglandin-E2-Glycerinester-induzierten Aktivierung des zentralen sympathischen Ausflusses bei der Ratte.  |  Shimizu, T., et al. 2014. Neuropharmacology. 82: 19-27. PMID: 24657150
  5. Der Prostaglandin-E2-Rezeptor-3-Signalweg wird in Plazenten mit ungeklärten wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten induziert.  |  Ye, Y., et al. 2018. Endocr Connect. 7: 749-761. PMID: 29700097
  6. Die Rolle von Cox-2 und dem Prostaglandin-E2-Rezeptor EP3 beim Tod von β-Zellen der Bauchspeicheldrüse.  |  Amior, L., et al. 2019. FASEB J. 33: 4975-4986. PMID: 30629897
  7. Die Erzeugung zellulärer reaktiver Sauerstoffspezies durch die Aktivierung des EP2-Rezeptors trägt zur Prostaglandin E2-induzierten Zytotoxizität in Nsc-34-Zellen bei, die motorischen Neuronen ähneln.  |  Kosuge, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 6101838. PMID: 32411331
  8. Der PGE2-Rezeptor EP3 spielt eine positive Rolle bei der Aktivierung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und der neuronalen Aktivität im Hypothalamus unter Immobilisationsstress.  |  Lv, L., et al. 2021. Brain Res Bull. 168: 45-51. PMID: 33370588
  9. Prostaglandin E2 sensibilisiert den Hustenreflex zentral über eine EP3-Rezeptor-abhängige Aktivierung von NaV 1.8-Kanälen.  |  Al-Kandery, AA., et al. 2021. Respir Res. 22: 296. PMID: 34794450
  10. Docosahexaensäure und Eicosapentaensäure hemmen stark die vom Prostanoid-TP-Rezeptor abhängigen Kontraktionen der glatten Muskulatur des Magenfundus von Meerschweinchen.  |  Xu, K., et al. 2022. Pharmacol Res Perspect. 10: e00952. PMID: 35466586
  11. Die EP3- und EP4-Rezeptor-Subtypen vermitteln beide die fiebererzeugenden Wirkungen von Prostaglandin E2 in der ventromedialen präoptischen Zone des Hypothalamus von Ratten.  |  Osaka, T. 2022. Neuroscience. 494: 25-37. PMID: 35550162
  12. Auswirkungen von NP-1815-PX, einem P2X4-Rezeptor-Antagonisten, auf die Kontraktionen der glatten Tracheal- und Bronchialmuskulatur des Meerschweinchens.  |  Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896
  13. Die Hemmung der Cyclooxygenase und des EP3-Rezeptors verbesserte die Langzeitpotenzierung in einem organotypischen Hippocampus-Modell der Ratte nach wiederholter traumatischer Hirnverletzung durch Explosion.  |  Varghese, N. and Morrison, B. 2023. Neurochem Int. 163: 105472. PMID: 36599378

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L-798,106, 5 mg

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sc-204047A
25 mg
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