Krs-2 Antikörper (RJ-5): sc-100449
- Krs-2 Antikörper (RJ-5) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes Krs-2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Krs-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Krs-2 (RJ-5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die serin-/threonin-spezifische Kinase Sterile-20 (Ste20) ist in Saccharomyces cerevisiae beteiligt an der Weiterleitung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren zu zytoplasmatischen MAP-Kinase-Kaskaden. Mammale Protein-Kinasen, die eine Sequenzähnlichkeit zu Ste20 aufweisen, werden in zwei Gruppen unterteilt, die PAK-Unterfamilie und die GCK-Unterfamilie. Die Mitglieder der PAK-Unterfamilie enthalten eine C-terminale katalytische Domäne und eine N-terminale regulatorische Domäne mit einer p21Rac/Cdc42-Bindungsstelle und können sowohl p38 MAPK als auch JNK aktivieren. Die Mitglieder der GCK-Unterfamilie enthalten eine C-terminale regulatorische Domäne und eine N-terminale katalytische Domäne und haben vielfältige Funktionen in vielen Signalwegen, einschließlich der Aktivierung von ERK, JNK, p38 MAPK und Caspase-3. Die menschlichen Ste20-ähnlichen Kinasen (MST-Kinasen), auch als Krs-Proteine bekannt, sind Mitglieder der GCK-Unterfamilie. Ksr-1 (MST-2) und Ksr-2 (MST-1) sind beide direkte Substrate von Caspase-3, die die Aktivierung von Caspase-3 beschleunigen. MST-3 ist in allen menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert und kann exogene Substrate sowie sich selbst phosphorylieren. MST-4 ist in Plazenta, Thymus und peripheren Blutleukozyten hoch exprimiert und aktiviert spezifisch ERK.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Krs-2 Antikörper (RJ-5) Literaturhinweise:
- Zellbiologische Manifestationen der Behandlung menschlicher Tumorzelllinien in Kultur mit Bisdioxopiperazinen. | Lu, DY., et al. 2010. Anticancer Agents Med Chem. 10: 657-60. PMID: 21235436
- STK3 ist ein therapeutisches Ziel für eine Untergruppe akuter myeloischer Leukämien. | Camgoz, A., et al. 2018. Oncotarget. 9: 25458-25473. PMID: 29876001
- O-GlcNAc-Transferase unterdrückt Entzündung und Nekroptose, indem sie auf die rezeptorinteragierende Serin/Threonin-Proteinkinase 3 abzielt. | Li, X., et al. 2019. Immunity. 50: 576-590.e6. PMID: 30770249
- O-GlcNAc-Transferase unterdrückt Entzündungen und Nekroptose durch gezielte Beeinflussung der rezeptorinteragierenden Serin/Threonin-Proteinkinase 3. | Li, X., et al. 2019. Immunity. 50: 1115. PMID: 30995496
- Nicht-kanonische Rolle der Hippo-Tumorsuppressor-Serin/Threonin-Kinase 3 STK3 bei Prostatakrebs. | Schirmer, AU., et al. 2022. Mol Ther. 30: 485-500. PMID: 34450249
- STK3 fördert die Magenkarzinogenese durch Aktivierung der Ras-MAPK-vermittelten Zellzyklusprogression und dient als unabhängiger prognostischer Biomarker. | Chen, B., et al. 2021. Mol Cancer. 20: 147. PMID: 34772410
- Eine hohe Expression der rezeptorinteragierenden Serin/Threonin-Proteinkinase 3 (RIP3) dient als unabhängiger schlechter Prognosefaktor für dreifach negatives Brustkrebs. | Chung, Y., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 2753-2761. PMID: 35489766
- Risikofaktoren für venöse Thromboembolien (VTE) nach Adrenalektomie bei Nebennierenrindenneoplasmen. | Moore, MD., et al. 2022. J Surg Oncol. 126: 1176-1182. PMID: 35997946
- Genetische Varianten in der Säugetier-STE20-ähnlichen Proteinkinase 2 waren mit dem Risiko von NSCL/P verbunden. | Xu, X., et al. 2023. Gene. 873: 147459. PMID: 37141954
- Neu identifizierte stressreaktive Proteinkinasen, Krs-1 und Krs-2. | Taylor, LK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 10099-104. PMID: 8816758
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Krs-2 Antikörper (RJ-5) | sc-100449 | 100 µg/ml | $333.00 |