Krs-2 Antikörper (H-8): sc-515051

Der Krs-2-Antikörper (H-8) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Krs-2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Krs-2 (H-8)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Krs-2, auch bekannt als MST-1, spielt eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, insbesondere bei der Aktivierung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Kaskade, die zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose reguliert. Krs-2 fungiert als direktes Substrat von Caspase-3 und ist an apoptotischen Signalwegen beteiligt, die das Überleben und den Tod von Zellen beeinflussen. Die Fähigkeit von Krs-2, diese Signalwege zu modulieren, unterstreicht seine Bedeutung für normale physiologische Prozesse und Krankheiten wie Krebs, bei denen eine Fehlregulation der Apoptose zur Tumorentstehung führen kann. Die Verwendung des Anti-Krs-2-Antikörpers (H-8) ermöglicht es Forschern, wertvolle Einblicke in die Funktionsdynamik und die biologischen Auswirkungen dieses Proteins zu gewinnen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Krs-2 Antikörper (H-8) Literaturhinweise:

1. Identifizierung einer für das menschliche Gehirn spezifischen Isoform der STE20-ähnlichen Kinase 3 aus Säugetieren, die durch die cAMP-abhängige Proteinkinase reguliert wird.  |  Zhou, TH., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 2513-9. PMID: 10644707
2. Hefe Cdc42 GTPase und Ste20 PAK-ähnliche Kinase regulieren die Sho1-abhängige Aktivierung des Hog1 MAPK-Wegs.  |  Raitt, DC., et al. 2000. EMBO J. 19: 4623-31. PMID: 10970855
3. MST, ein physiologisches Caspase-Substrat, sensibilisiert die Apoptose sowohl stromaufwärts als auch stromabwärts der Caspase-Aktivierung.  |  Lee, KK., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19276-85. PMID: 11278283
4. MST4, eine neue, mit Ste20 verwandte Kinase, die Zellwachstum und -transformation über die Modulation des ERK-Signalwegs vermittelt.  |  Lin, JL., et al. 2001. Oncogene. 20: 6559-69. PMID: 11641781
5. Das Proteinkinase-Homolog Ste20p ist erforderlich, um die G-Protein-Beta-Gamma-Untereinheiten der Hefe-Pheromonantwort mit nachgeschalteten Signalkomponenten zu verbinden.  |  Leberer, E., et al. 1992. EMBO J. 11: 4815-24. PMID: 1464311
6. Herunterregulierung von AIF und seine Interaktion mit STK3 bei Nierenzellkarzinomen.  |  Xu, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e100824. PMID: 24992339
7. Die Phosphorylierung von LC3 durch die Hippo-Kinasen STK3/STK4 ist für die Autophagie unerlässlich.  |  Wilkinson, DS., et al. 2015. Mol Cell. 57: 55-68. PMID: 25544559
8. Die STK3/STK4-Signalübertragung in Adipozyten reguliert die Mitophagie und den Energieverbrauch.  |  Cho, YK., et al. 2021. Nat Metab. 3: 428-441. PMID: 33758424
9. Serin/Threonin-Proteinkinase-3 fördert orale Plattenepithelkarzinome durch Aktivierung des Ras-MAPK-vermittelten Zellzyklusfortschritts.  |  Yue, L., et al. 2023. Int J Gen Med. 16: 3115-3124. PMID: 37496599
10. Die Aktivierung der STK3-Kinase hemmt die Tumorproliferation durch den FOXO1-TP53INP1/P21-Signalweg bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre.  |  Zhao, Z., et al. 2024. Cell Oncol (Dordr). 47: 1295-1314. PMID: 38436783
11. Untersuchung von STK3 bei Melanomen: eine systematische Überprüfung von Signalnetzwerken und therapeutischen Möglichkeiten.  |  Khanahmadi, M., et al. 2024. Mol Biol Rep. 52: 8. PMID: 39576434
12. Klonierung und Charakterisierung einer menschlichen STE20-ähnlichen Proteinkinase mit ungewöhnlichem Kofaktorbedarf.  |  Schinkmann, K. and Blenis, J. 1997. J Biol Chem. 272: 28695-703. PMID: 9353338

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Krs-2 Antikörper (H-8) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Krs-2 Antikörper (H-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Krs-2 Antikörper (H-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Krs-2

Klon: H-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 291-355

Ziel-Epitop: Krs-2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Krs-2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Krs-2 Antikörper (H-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin