KRCC1 Antikörper (B-4): sc-390411

Der KRCC1-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ KRCC1-Antikörper (auch als KRCC1-Antikörper bezeichnet), der das KRCC1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der KRCC1-Antikörper (B-4) ist als nicht konjugierter Anti-KRCC1-Antikörper erhältlich. KRCC1 (Lysin-reiches gewundenes-Coil 1), auch als CHBP2 (cryptogenic Hepatitis-Bindungsprotein 2) bekannt, ist ein 259 Aminosäure-Protein, das von einem auf dem menschlichen Chromosom 2p11.2 lokalisierten Gen kodiert wird. Chromosom 2, das 237 Millionen Basen umfasst, ist das zweitgrößte menschliche Chromosom und kodiert über 1.400 Gene. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidmetabolische Störung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier Urahnchromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form vorliegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

KRCC1 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Alstrom-Syndrom: Bestätigung der Bindung an Chromosom 2p12-13 und phänotypische Heterogenität bei drei betroffenen Geschwistern.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Punktuelle Duplikationseffekte während der Evolution des menschlichen Chromosoms 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Genomweite Assoziations-Metaanalyse für den Gesamtbilirubinspiegel im Serum.  |  Johnson, AD., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 2700-10. PMID: 19414484
7. Eine alphoide DNA-Sequenz, die in allen menschlichen und Menschenaffen-Chromosomen konserviert ist: Beweise für alte zentromerische Sequenzen in den menschlichen chromosomalen Regionen 2q21 und 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
8. Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-KRCC1 Antikörper (B-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-KRCC1 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

KRCC1 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: KRCC1

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 39-71

Ziel-Epitop: KRCC1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: KRCC1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für KRCC1 Antikörper (B-4): P: Blocking Peptide