KOR-1 Antikörper (D-8): sc-374479

Der KOR-1-Antikörper (D-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ KOR-1-Antikörper (auch als OPRK1-Antikörper, OPRK-Antikörper, Opioidrezeptor-Kappa-1-Antikörper, Kappa-Typ-Opioidrezeptor-Antikörper, K-OR-1-Antikörper, KOR-Antikörper, Opioidrezeptor-Kappa-1-Antikörper, Opiatrezeptor-Kappa-1-Antikörper, Kappa-Opioidrezeptor-Antikörper oder KOR1-Antikörper bezeichnet), der das KOR-1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KOR-1-Antikörper (D-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-KOR-1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Endogene opioid Peptide und Opiate, wie Morphin, übertragen ihre pharmakologischen Wirkungen über membrangebundene Opioidrezeptoren. Pharmakologische Studien und molekulare Klonierung haben zur Identifizierung von drei verschiedenen Typen von Opioidrezeptoren geführt, Mu-Typ, Delta-Typ und Kappa-Typ, auch als MOR-1, DOR-1 und KOR-1 bezeichnet. MOR-1 ist ein Rezeptor für Beta-Endorphin, DOR-1 ist ein Rezeptor für Enkephaline und KOR-1 ist ein Rezeptor für Dynorphine. Die drei Opioidrezeptortypen sind hoch homolog und gehören zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Es wurde gezeigt, dass Opioidrezeptoren eine Reihe von Hirnfunktionen, einschließlich instinktiver Verhaltensweisen und Emotionen, modulieren. Diese Regulation wird durch die Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung durch die Reduzierung von Calciumionenströmen und die Erhöhung der Kaliumionenleitfähigkeit (6,7,8) gedacht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

KOR-1 Antikörper (D-8) Literaturhinweise:

1. Mehrere Opiatrezeptoren. Enkephaline und Morphin binden an Rezeptoren mit unterschiedlicher Spezifität.  |  Chang, KJ. and Cuatrecasas, P. 1979. J Biol Chem. 254: 2610-8. PMID: 218947
2. Mu-, Delta- und Kappa-Opioidrezeptor-vermittelte Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung und der Adenylatzyklaseaktivität in Rattenhirnschnitten: Studien mit Fentanylisothiocyanat.  |  Schoffelmeer, AN., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 154: 169-78. PMID: 2906610
3. Mu- und Kappa-Opioide hemmen die Transmitterfreisetzung durch unterschiedliche Mechanismen.  |  Cherubini, E. and North, RA. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 1860-3. PMID: 2984670
4. Identifizierung von Genen der Dipeptidyl-Peptidase (DPP)-Familie bei Patientinnen mit klinischem Brustkrebs über einen integrierten bioinformatischen Ansatz.  |  Choy, TK., et al. 2021. Diagnostics (Basel). 11: PMID: 34359286
5. Neurocircuitry-Basis des komorbiden Zustands Opioidkonsumstörung-posttraumatische Belastungsstörung: konzeptionelle Analysen unter Verwendung eines dimensionalen Rahmens.  |  Upadhyay, J., et al. 2022. Lancet Psychiatry. 9: 84-96. PMID: 34774203
6. Humanes Leumorphin ist ein potenter Kappa-Opioidrezeptor-Agonist.  |  Suda, M., et al. 1984. Neurosci Lett. 50: 49-52. PMID: 6149506
7. Molekularbiologie und Pharmakologie klonierter Opioidrezeptoren.  |  Knapp, RJ., et al. 1995. FASEB J. 9: 516-25. PMID: 7737460
8. Molekularbiologie der Opioidrezeptoren: Strukturen, Funktionen und Verteilungen.  |  Minami, M. and Satoh, M. 1995. Neurosci Res. 23: 121-45. PMID: 8532211
9. Die Aktivierung eines Dendrotoxin-empfindlichen Kaliumkanals durch den k-Opioidrezeptor vermittelt die präsynaptische Hemmung der Freisetzung von Neurotransmittern aus der Mossy-Faser.  |  Simmons, ML. and Chavkin, C. 1996. Mol Pharmacol. 50: 80-5. PMID: 8700123
10. Molekulare Pharmakologie der Opioidrezeptoren.  |  Satoh, M. and Minami, M. 1995. Pharmacol Ther. 68: 343-64. PMID: 8788562
11. Molekularbiologie der Opioidrezeptoren: Neue Fortschritte.  |  Singh, VK., et al. 1997. Neuroimmunomodulation. 4: 285-97. PMID: 9650823

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-KOR-1 Antikörper (D-8) hat 8 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-KOR-1 Antikörper (D-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

KOR-1 Antikörper (D-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Kappa Opioid Receptor

Klon: D-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 351-380

Ziel-Epitop: KOR-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: KOR-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für KOR-1 Antikörper (D-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin