KLK4 Antikörper (LX-04): sc-80146

Der KLK4-Antikörper (LX-04) ist ein monoklonaler Maus Ig2bKLK4-Antikörper (auch als KLK4-Antikörper bezeichnet), der das KLK4-Protein menschlichen Ursprungs durch WB und IP detektiert. Der KLK4-Antikörper (LX-04) ist als nicht konjugierter Anti-KLK4-Antikörper erhältlich. Kallikreine (KLKs) gehören zur Familie der serinproteasen Proteolytische Enzyme. Das menschliche pankreatische/renale KLK kodiert für das KLK1-Enzym, das an der posttranslationalen Verarbeitung von Polypeptidvorstufen beteiligt ist. Die Funktion der anderen Mitglieder der KLK-Gengruppe ist derzeit unbekannt, aber es gibt Hinweise darauf, dass viele KLKs an der Karzinogenese beteiligt sind. Die menschliche KLK-Gengruppe besteht aus 15 serinproteasen. Die menschlichen KLK-Gene sind auf Chromosom 19q13 geclustert. Im Gegensatz zu anderen Kallikreinen enthalten die durch KLK4-15 codierten Proteasen weniger Ähnlichkeiten und keine konventionelle KLK-Schleife. Genecluster zeigen eine hohe prostatische (KLK2-4, KLK15) oder pankreatische (KLK6-13) Expression. KLK2 ist auch als glandulärer Kallikrein 2, Gewebekallikrein oder HGK-1 bekannt und KLK3 ist als Prostataspezifisches Antigen (PSA) bekannt. Sowohl KLK2 als auch KLK3 haben wichtige Anwendungen in der Prostatakrebs- und Brustkrebsdiagnostik. KLK4, KLK5, KLK9, KLK13, KLK12 und KLK14 wurden zuvor als KLK-L1, KLK-L2, KLK-L3, KLK-L4, KLK-L5 und KLK-L6 bezeichnet. Viele der KLKs werden durch Steroidhormone reguliert und einige von ihnen, insbesondere KLK3, KLK6 und KLK10, sind bekanntlich in Brust- und anderen Krebserkrankungen herunterreguliert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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KLK4 Antikörper (LX-04) Literaturhinweise:

1. Die neue menschliche Kallikrein-Genfamilie: Auswirkungen auf die Karzinogenese.  |  Diamandis, EP., et al. 2000. Trends Endocrinol Metab. 11: 54-60. PMID: 10675891
2. Genomische Organisation der menschlichen Kallikrein-Genfamilie auf Chromosom 19q13.3-q13.4.  |  Yousef, GM., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 276: 125-33. PMID: 11006094
3. Molekulare Klonierung des menschlichen Kallikrein 15-Gens (KLK15). Hochregulierung bei Prostatakrebs.  |  Yousef, GM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 53-61. PMID: 11010966
4. Die erweiterte menschliche Kallikrein (KLK)-Genfamilie: genomische Organisation, gewebespezifische Expression und potenzielle Funktionen.  |  Clements, J., et al. 2001. Biol Chem. 382: 5-14. PMID: 11258672
5. Klonierung eines neuen Mitglieds der menschlichen Kallikrein-Genfamilie, KLK14, das bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen herunterreguliert wird.  |  Yousef, GM., et al. 2001. Cancer Res. 61: 3425-31. PMID: 11309303
6. Expression der Kallikrein-Genfamilie im normalen Gehirn und im Gehirn der Alzheimer-Krankheit.  |  Shimizu-Okabe, C., et al. 2001. Neuroreport. 12: 2747-51. PMID: 11522960
7. Direkter Nachweis, dass KLK4 ein Hydroxylapatit-bindendes Protein ist.  |  Perez, VA., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1896-1900. PMID: 29229389
8. KLK4 induziert Anti-Tumoreffekte in humanen Xenograft-Mausmodellen von orthotopem und metastasiertem Prostatakrebs.  |  Tse, BW., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33255452
9. Ein KLK4-Proteinase-Substrat-Capture-Ansatz zur Antagonisierung von PAR1.  |  Rabinovitch, E., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16170. PMID: 34373558
10. Neuartige KLK4-Mutationen verursachen eine hypomaturierte Amelogenesis imperfecta.  |  Lee, Y., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35207639
11. KLK4-Silencing hemmt das Wachstum von chromophoben Nierenzellkarzinomen durch den ERK/AKT-Signalweg.  |  Fan, B., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 702-710. PMID: 36260980
12. Zusammenhang zwischen dem KLK4-Polymorphismus rs2235091 und der Anfälligkeit für Zahnkaries: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Li, Y., et al. 2023. Front Pediatr. 11: 1236000. PMID: 37711595