KCNQ4 Antikörper (F-10): sc-271320
- KCNQ4 Antikörper F-10 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ KCNQ4 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 349-478 gerichtet, die in einer internen Region von KCNQ4 mit Ursprung human kartiert werden
- KCNQ4 Antikörper (F-10) ist empfohlen für die Detektion von KCNQ4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-KCNQ4 Antikörper (F-10) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KCNQ4 (F-10): sc-271320 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für KCNQ4 Antikörper (F-10) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit KCNQ4 Antikörper (F-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die KCNQ4-Antikörper (F-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ KCNQ4-Antikörper (auch als KvLQT4-Antikörper bezeichnet), der das KCNQ4-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KCNQ4-Antikörper (F-10) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-KCNQ4-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Epilepsie betrifft etwa 0,5 % der Weltbevölkerung und hat eine starke genetische Komponente. Epilepsie resultiert aus einer elektrischen Übererregbarkeit im zentralen Nervensystem. Kaliumkanäle sind wichtige Regulatoren der elektrischen Signalisierung, die das Feuerverhalten und die Reaktivität einer Vielzahl von Neuronen bestimmen. Benigne familiäre neonatale Anfälle (BFNC), eine autosomal dominante Epilepsie des Säuglingsalters, wurde gezeigt, dass sie durch Mutationen in den KCNQ2- oder KCNQ3-Kaliumkanalgenen verursacht wird. KCNQ2 und KCNQ3 sind volt-gated Kaliumkanalproteine mit sechs putativen Transmembrandomänen. Beide Proteine weisen eine breite Verteilung im Gehirn auf, wobei sich ihre Expressionsmuster weitgehend überschneiden. Mutationen von KCNQ4 beeinflussen die Funktionen der sensorischen äußeren Haarzellen und führen zu Taubheit.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNQ4 Antikörper (F-10) Literaturhinweise:
- KCNQ4, ein neuer Kaliumkanal, der in den äußeren Sinneshaarzellen exprimiert wird, ist bei dominanter Taubheit mutiert. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- KCNQ4-Mutationen im Zusammenhang mit nicht-syndromalem progressivem sensorineuralem Hörverlust. | Nie, L. 2008. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 16: 441-4. PMID: 18797286
- Proaktive funktionale Klassifizierung aller möglichen Missense-Einzelnukleotidvarianten in KCNQ4. | Zheng, H., et al. 2022. Genome Res. 32: 1573-1584. PMID: 35760561
- Die pathologischen Mechanismen des durch KCNQ1- und KCNQ4-Varianten verursachten Hörverlusts. | Homma, K. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36140355
- LncRNA-BC069792 unterdrückt die Tumorprogression durch gezielte Beeinflussung von KCNQ4 bei Brustkrebs. | Zhang, Y., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 41. PMID: 36859185
- Ein neues Kaliumkanal-Gen, KCNQ2, ist bei einer vererbten Epilepsie von Neugeborenen mutiert. | Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
- Eine Porenmutation in einem neuen KQT-ähnlichen Kaliumkanal-Gen in einer Familie mit idiopathischer Epilepsie. | Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
- Eine Kaliumkanalmutation bei neonataler menschlicher Epilepsie. | Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
- Funktionelle Expression von zwei KvLQT1-verwandten Kaliumkanälen, die für eine vererbte idiopathische Epilepsie verantwortlich sind. | Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
- Die Kaliumkanal-Untereinheiten KCNQ2 und KCNQ3: molekulare Korrelate des M-Kanals. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
- Moderater Funktionsverlust der zyklisch-AMP-modulierten KCNQ2/KCNQ3-K+-Kanäle verursacht Epilepsie. | Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNQ4 Antikörper (F-10) | sc-271320 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ4 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527233 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ4 (F-10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) AC | sc-271320 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) HRP | sc-271320 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) FITC | sc-271320 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) PE | sc-271320 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 488 | sc-271320 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 546 | sc-271320 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 594 | sc-271320 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 647 | sc-271320 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 680 | sc-271320 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ4 Antikörper (F-10) Alexa Fluor® 790 | sc-271320 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |