KCNQ2 Antikörper (F-3): sc-365115
- KCNQ2 Antikörper (F-3) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 641-780 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von KCNQ2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von KCNQ2 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für KCNQ2 Antikörper (F-3) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit KCNQ2 Antikörper (F-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Ungefähr 0,5 % der Weltbevölkerung leiden an Epilepsie, die eine starke genetische Komponente aufweist. Epilepsie resultiert aus einer elektrischen Übererregbarkeit des zentralen Nervensystems. Kaliumkanäle sind wichtige Regulatoren der elektrischen Signalübertragung, die die Feuerungseigenschaften und Reaktivität einer Vielzahl von Neuronen bestimmen. Benigne familiäre neonatale Anfälle (BFNC), eine autosomal dominante Epilepsie des Säuglingsalters, wurde als Folge von Mutationen der KCNQ2- oder KCNQ3-Kaliumkanal-Gene gezeigt. KCNQ2 und KCNQ3 sind volt-gesteuerte Kaliumkanal-Proteine mit sechs putativen transmembranen Domänen. Beide Proteine weisen eine breite Verteilung im Gehirn auf, mit überlappenden Expressionsmustern.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNQ2 Antikörper (F-3) Literaturhinweise:
- FGF14 ist ein Regulator der KCNQ2/3-Kanäle. | Pablo, JL. and Pitt, GS. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 154-159. PMID: 27994149
- Epilepsie-assoziierte KCNQ2-Kanäle regulieren mehrere intrinsische Eigenschaften von Pyramidenzellen der Schichten 2/3. | Niday, Z., et al. 2017. J Neurosci. 37: 576-586. PMID: 28100740
- KCNQ2-Epileptische Enzephalopathie im frühen Kindesalter. | Kasinathan, A., et al. 2017. Indian J Pediatr. 84: 877-878. PMID: 28631195
- Antiepileptische Therapieansätze bei KCNQ2-bedingter Epilepsie: Eine systematische Übersicht. | Kuersten, M., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103628. PMID: 30771507
- Merkmale von KCNQ2-Varianten, die entweder eine gutartige neonatale Epilepsie oder eine Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathie verursachen. | Goto, A., et al. 2019. Epilepsia. 60: 1870-1880. PMID: 31418850
- KCNQ2-R144-Varianten verursachen eine neurologische Entwicklungsstörung mit Sprachbehinderung und autistischen Merkmalen ohne neonatale Anfälle durch einen Funktionsgewinnmechanismus. | Miceli, F., et al. 2022. EBioMedicine. 81: 104130. PMID: 35780567
- Funktionelle Charakterisierung und pharmakologische In-vitro-Rettung von KCNQ2-Porenmutationen im Zusammenhang mit epileptischer Enzephalopathie. | Yang, GM., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1589-1599. PMID: 36932231
- Zusammenhang zwischen epileptischer Aktivität und Entwicklungsergebnis bei KCNQ2-bedingter Epilepsie. | Casas-Alba, D., et al. 2023. Pediatr Neurol. 144: 11-15. PMID: 37099824
- KCNQ2-Kanäle regulieren die Populationsaktivität neonataler GABAerger Neuronen ex vivo. | Hou, B., et al. 2023. Front Neurol. 14: 1207539. PMID: 37409016
- Donepezil als neues therapeutisches Potenzial bei KCNQ2- und KCNQ3-bedingtem Autismus. | Nissenkorn, A., et al. 2024. Front Cell Neurosci. 18: 1380442. PMID: 39175503
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNQ2 Antikörper (F-3) | sc-365115 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ2 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535152 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |