KCNE3 Antikörper (G-6): sc-393841
- KCNE3 Antikörper G-6 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ KCNE3 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-27 am N-terminus von KCNE3 aus der Spezies human liegt
- KCNE3 Antikörper (G-6) ist empfohlen für die Detektion von KCNE3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine and porcine
- Anti-KCNE3 Antikörper (G-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KCNE3 (G-6): sc-393841 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für KCNE3 Antikörper (G-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit KCNE3 Antikörper (G-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der KCNE3-Antikörper (G-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ KCNE3-Antikörper (auch als KCNE3-Antikörper bezeichnet), der das KCNE3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KCNE3-Antikörper (G-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-KCNE3-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Spannungsgesteuerte K+-Kanäle in der Plasmamembran steuern die Repolarisation und die Frequenz der Aktionspotentiale in Neuronen, Muskeln und anderen erregbaren Zellen. KCNE3 (Kalium-Spannungsgesteuerter Kanal, Isk-related-Familie, Mitglied 3), auch bekannt als HYPP, Kaliumkanalsubunit Beta MiRP2 oder HOKPP, ist ein 103 Aminosäure langer Single Pass Typ-I-Membranprotein, das zur Kaliumkanalfamilie KCNE gehört. KCNE3 wird hauptsächlich in der Niere exprimiert und ist auch in geringen Mengen im Dünndarm zu finden. Es verbindet sich mit einem spannungsgesteuerten Kaliumkanalkomplex, um die Stabilität und die Gating-Kinetik zu regulieren. Das Gen, das KCNE3 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 11q13.4 abgebildet; Defekte daran sind die Ursache einer autosomal dominanten Störung, die als periodische Paralysie hypokalemisch (oder HOKPP) bekannt ist, einer muskulären Störung, die als thyrotoxische periodische Paralysie Typ 1 (TTPP1) bekannt ist, und Brugada-Syndrom Typ 6 (BRS6).
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNE3 Antikörper (G-6) Literaturhinweise:
- MiRP1 bildet mit HERG IKr-Kaliumkanäle und wird mit Herzrhythmusstörungen in Verbindung gebracht. | Abbott, GW., et al. 1999. Cell. 97: 175-87. PMID: 10219239
- MiRP2 bildet zusammen mit Kv3.4 Kaliumkanäle im Skelettmuskel und wird mit periodischen Lähmungen in Verbindung gebracht. | Abbott, GW., et al. 2001. Cell. 104: 217-31. PMID: 11207363
- Eine Mutation im Kaliumkanal-Gen KCNE3 steht im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für thyreotoxische hypokaliämische periodische Paralyse. | Dias Da Silva, MR., et al. 2002. J Clin Endocrinol Metab. 87: 4881-4. PMID: 12414843
- Keine Mutation im Kaliumkanal-Gen KCNE3 bei chinesischen Patienten mit thyreotoxischer hypokaliämischer periodischer Paralyse. | Tang, NL., et al. 2004. Clin Endocrinol (Oxf). 61: 109-12. PMID: 15212652
- Phosphorylierung und Protonierung benachbarter MiRP2-Stellen: Funktion und Pathophysiologie von MiRP2-Kv3.4-Kaliumkanälen bei periodischer Lähmung. | Abbott, GW., et al. 2006. FASEB J. 20: 293-301. PMID: 16449802
- KCNE3 ist eine hemmende Untereinheit des Kv4.3-Kaliumkanals. | Lundby, A. and Olesen, SP. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 346: 958-67. PMID: 16782062
- Funktionelle Auswirkungen der KCNE3-Mutation und ihre Rolle bei der Entwicklung des Brugada-Syndroms. | Delpón, E., et al. 2008. Circ Arrhythm Electrophysiol. 1: 209-18. PMID: 19122847
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNE3 Antikörper (G-6) | sc-393841 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNE3 (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530599 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNE3 (G-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524113 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KCNE3 (G-6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547530 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) AC | sc-393841 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) HRP | sc-393841 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) FITC | sc-393841 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) PE | sc-393841 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-393841 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-393841 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-393841 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-393841 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-393841 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 Antikörper (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-393841 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNE3 (G-6) Neutralizing Peptid | sc-393841 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |