Date published: 2025-9-10

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JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3)

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Alternative Namen:
(3Z)-5-(3-Pyridinyl)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one methanesulfonate
Anwendungen:
JAK3 Inhibitor VI ist ein zelldurchlässiger selektiver Inhibitor von JAK3
CAS Nummer:
856436-16-3
Molekulargewicht:
383.42
Summenformel:
C18H13N3O•CH3SO3H
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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JAK3 Inhibitor VI ist eine zellpermeable 3'-Pyridyloxindol-Verbindung, die als potenter Inhibitor von JAK3 wirkt. JAK3 (Janus-Kinase 3) gehört zur Familie der rezeptorfreien Janus-Tyrosinkinasen, die ein Spektrum zellulärer Funktionen nach aktivierten Zytokinrezeptoren im lympho-hämatopoetischen System regulieren. Immunologische Stimuli wie Interferone und Zytokine bewirken die Rekrutierung von Stat-Transkriptionsfaktoren an die Zytokinrezeptor-assoziierte JAK3. JAK3 phosphoryliert dann proximale Stat-Faktoren, die sich anschließend dimerisieren, in den Zellkern verlagern und an Cis-Elemente stromaufwärts von Zielgenpromotoren binden, um die Transkription zu regulieren.


JAK3 Inhibitor VI (CAS 856436-16-3) Literaturhinweise

  1. Kartierung der Kinasedomäne der Janus-Kinase 3.  |  Adams, C., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3105-10. PMID: 12941344
  2. Entwicklung von Hemmstoffen auf Pyrimidinbasis für die Janus-Tyrosinkinase 3.  |  Chen, JJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5633-8. PMID: 16934457
  3. Identifizierung eines oral verfügbaren Wirkstoffs mit starker und breiter FLT3-Hemmwirkung.  |  Chen, Y., et al. 2016. Oncogene. 35: 2971-8. PMID: 26411368
  4. Enzymkinetik und unterschiedliche Modulation der Proteinkinase-N-Familie durch Lipidaktivatoren und kleine Molekülinhibitoren.  |  Falk, MD., et al. 2014. Biosci Rep. 34: PMID: 27919031
  5. Kinase-Inhibitoren mit antiepileptischen Eigenschaften, die mit einer neuartigen In-vitro-Screening-Plattform identifiziert wurden.  |  Liu, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31117204
  6. Biomechanische Regulierung der Metastasierung und Progression von Brustkrebs.  |  Spencer, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9838. PMID: 33972619

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