Date published: 2025-10-27

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(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2)

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Alternative Namen:
(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol
CAS Nummer:
89-79-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
154.25
Summenformel:
C10H18O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(-)-Isopulegol ist ein Monoterpenalkohol, der aufgrund seines natürlichen Vorkommens und seines Potenzials als chemisches Zwischenprodukt das Interesse der Forschung geweckt hat. Im Bereich der grünen Chemie wird er häufig als Vorläufer für die Synthese von Menthol untersucht, bei der katalytische Verfahren zur Erhöhung der Selektivität und Ausbeute zum Einsatz kommen. Die Forscher untersuchen auch die enantiomere Reinheit von (-)-Isopulegol und ihre Auswirkungen auf die Produktbildung bei stereoselektiven Reaktionen. Im Bereich der Naturstoffchemie wird die Verbindung auf ihr Vorkommen in ätherischen Ölen und ihren Beitrag zu deren Duft und biologischen Aktivitäten untersucht. Darüber hinaus wird (-)-Isopulegol in Studien zur Erforschung neuer Methoden der asymmetrischen Synthese verwendet, wo es als chirales Ausgangsmaterial oder als Standard für die Bewertung der Chiralität in analytischen Verfahren dient.


(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2) Literaturhinweise

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  10. Synthese und Anwendung von 1,2-Aminoalkoholen mit Neoisopulegol-basiertem Octahydrobenzofuran-Kern.  |  Bamou, FZ., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861609
  11. Influenza-antivirale Aktivität von F- und OH-haltigen Isopulegol-abgeleiteten Octahydro-2H-Chromen.  |  Ilyina, IV., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127677. PMID: 33171219
  12. Stereoselektive Synthese und Anwendung von bi- und trifunktionalen chiralen Verbindungen auf Isopulegol-Basis.  |  Le, TM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38468-38477. PMID: 35517552
  13. Biotransformation von (-)-Isopulegol durch Rhodococcus rhodochrous.  |  Ivshina, IB., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015112
  14. Konformationsbeschränkte σ1-Rezeptorantagonisten aus (-)-Isopulegol.  |  Blicker, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4999-5020. PMID: 36946301

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(−)-Isopulegol, 1 ml

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