Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4)
Available in US only.
Direktverknüpfungen
Isopropenylmagnesiumbromid-Lösung ist ein Grignard-Reagenz, eine zentrale Klasse von magnesiumorganischen Verbindungen, die in der organischen Synthese in großem Umfang verwendet wird. Diese Lösung ist besonders dafür bekannt, dass sie nukleophile Additionsreaktionen an elektrophile Kohlenstoffatome erleichtert, was sie für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unverzichtbar macht. Sie bildet eine hochreaktive Kohlenstoff-Magnesium-Bindung, die als Carbanion-Äquivalent fungiert und die direkte Einführung der Isopropenylgruppe in eine breite Palette von Substraten ermöglicht. Dieser Mechanismus unterstreicht seine Nützlichkeit bei der Synthese von Alkoholen, Carbonsäuren und anderen organischen Funktionalitäten durch Reaktion mit Aldehyden, Ketonen bzw. Estern. Neben seinen synthetischen Anwendungen wird Isopropenylmagnesiumbromid-Lösung auch in der Forschung als Instrument zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen und -wegen eingesetzt und bietet Einblicke in die Dynamik der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Seine Reaktivität und Vielseitigkeit unterstreichen seine Bedeutung für die Entwicklung neuer Synthesemethoden und die Erforschung der Grenzen der organischen Chemie.
Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4) Literaturhinweise
- Synthese der gemeldeten Struktur von trans-Africanan-1α-ol. | Taber, DF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9733-7. PMID: 22053815
- Synthese von substituierten Styrolen und 3-Vinylphenolen durch Ruthenium-katalysierte Ringschluss-Enyne-Metathese. | Yoshida, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4231-9. PMID: 24735255
- Divergente Totalsynthese von Triptolid, Triptonid, Tripdiolid, 16-Hydroxytriptolid und deren Analoga. | Xu, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10110-22. PMID: 25296383
- Ein repräsentativer Syntheseweg für C5 Angucyclin-Glycoside: Studien zur Totalsynthese von Mayamycin. | Chakraborty, S. and Mal, D. 2018. J Org Chem. 83: 1328-1339. PMID: 29231733
- Effiziente Synthese von 3-Sulfolen aus Allylalkoholen und 1,3-Dienen, ermöglicht durch Natriummetabisulfit als Schwefeldioxid-Äquivalent. | Dang, HT., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3605-3609. PMID: 29701220
- Nickel/NHC-katalysierte asymmetrische C-H-Alkylierung von Fluoraren mit Alkenen: Synthese von enantioangereicherten Fluorotetralinen. | Cai, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13433-13437. PMID: 31301089
- Calyciphyllin B-Typ Alkaloide: Entwicklung einer synthetischen Strategie für (-)-Daphlongamin H. | Hugelshofer, CL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14069-14091. PMID: 31533427
- Selektive Ein-Topf-Sättigung und Funktionalisierung von Heteroaromaten, die zu Dihydropyridinen und Dihydrochinolinen führen. | Wang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5027-5037. PMID: 32154711
- LMP2-Inhibitoren als mögliche Behandlung der Alzheimer-Krankheit. | Bhattarai, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3763-3783. PMID: 32189500
- Makrozyklische Immunoproteasom-Inhibitoren als mögliche Therapie für die Alzheimer-Krankheit. | Lee, MJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10934-10950. PMID: 34309393
- Synthese und biologische Untersuchungen von 'Polycerasoidol'- und 'trans-δ-Tocotrienolsäure'-Derivaten als PPARα- und/oder PPARγ-Agonisten. | Vila, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 53: 116532. PMID: 34863066
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Isopropenylmagnesium bromide solution, 100 ml | sc-235414 | 100 ml | $97.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||