Date published: 2025-10-24

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IP3K Inhibitor Inhibitor (CAS 519178-28-0)

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Alternative Namen:
Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor; Kcs1 Inhibitor; IP6K Inhibitor
Anwendungen:
IP3K Inhibitor ist ein selektiver, ATP-kompetitiver Hemmstoff von IP 3-K
CAS Nummer:
519178-28-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
443.39
Summenformel:
C20H16F3N7O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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IP3K-Inhibitor ist eine zelldurchlässige 2,6-disubstituierte Purinverbindung, die als selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von IP3-K (IC50 = 10,2 µM) wirkt, der Kinase, die die Umwandlung von IP3 in IP4 katalysiert. Es induziert eine dosisabhängig erhöhte Zell-IP3-Konzentration und Ca2+-Freisetzung (5 bis 20 µM in HL60-Zellen). IP3K-Inhibitor zeigt eine vernachlässigbare inhibitorische Wirkung auf Cdk1 (IC50 > 100 µM) und zwei andere IP3-metabolisierende Enzyme, PLC und IP3 5-ppase, selbst bei Konzentrationen bis zu 200 µM. IP3K-Inhibitor ist eine nützliche Alternative zu den nicht zelldurchlässigen IP3- oder IP3-Analoga für Studien mit intakten Zellen. IP3K-Inhibitoren gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die die Funktion der Inositol-3-Phosphatkinase (IP3K) hemmen. IP3K spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Konzentration von Inositol-3-Phosphat (IP3) innerhalb von Zellen, das als wichtiges Signalmolekül bei zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist.


IP3K Inhibitor Inhibitor (CAS 519178-28-0) Literaturhinweise

  1. Purin-basierte Inhibitoren der Inositol-1,4,5-Trisphosphat-3-Kinase.  |  Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
  2. Histon-Deacetylase 7 steuert das Wachstum von Endothelzellen durch Modulation von Beta-Catenin.  |  Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
  3. Die MAPK-abhängige Regulation der Jagged/Notch-Genexpression durch VEGF, bFGF oder PPAR gamma vermittelte Angiogenese in HUVEC.  |  Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
  4. TNP [N2-(m-Trifluorbenzyl), N6-(p-Nitrobenzyl)purin] bessert diätbedingte Fettleibigkeit und Insulinresistenz durch Hemmung des IP6K1-Signalwegs.  |  Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003

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IP3K Inhibitor, 5 mg

sc-204015
5 mg
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