Integrin αX/ITGAX/CD11c Antikörper (3H986): sc-71456

Der Integrin-αX-Antikörper (3H986) ist ein monoklonaler IgG-Antikörper vom Hamster, der Integrin-αX in Mausproben durch Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. Integrin-αX ist ein Typ-1-Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielt, indem es in Kombination mit der β2-Kette, die als inaktivierter C3b-Rezeptor 4 (CR4) bekannt ist, ein Leukozyten-spezifisches Integrin bildet. Der Anti-Integrin-αX-Antikörper (3H986) erkennt ein Protein, das für die Vermittlung der Adhäsion von Neutrophilen und Monozyten an aktivierte Endothelzellen sowie für die Erleichterung der Phagozytose von mit Komplement beschichteten Partikeln, die für eine wirksame Immunantwort unerlässlich ist, von entscheidender Bedeutung ist. Eine abnormale Expression von Integrin αX ist insbesondere mit Haarzell-Leukämie assoziiert, was seine Bedeutung in der Krebsbiologie und der Aktivierung von Protoonkogenen wie Ras und JunD unterstreicht. Die Transkription von Integrin αX wird durch verschiedene Proteine und DNA-Elemente beeinflusst, darunter Sp1, Mitglieder der AP-1-Familie, C/EBP, Oct-2 und PU.1, was die Komplexität seiner Regulation unterstreicht. Integrin αX kommt vorwiegend auf von Monozyten abstammenden dendritischen Zellen, Makrophagen und natürlichen Killerzellen vor. Nach Aktivierung können dendritische Zellen, die sich in Geweben wie der Haut, der Lunge und dem Darm befinden, in lymphoide Gewebe wandern, wo sie mit T- und B-Zellen interagieren, um die Immunantwort zu initiieren und zu modulieren.

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Integrin αX/ITGAX/CD11c Antikörper (3H986) Literaturhinweise:

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2. Identifizierung von pathogenen kardialen CD11c+-Makrophagen bei Nod1-vermittelter akuter Koronararteriitis.  |  Motomura, Y., et al. 2015. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35: 1423-33. PMID: 25838430
3. Die Expression von CD11c ist mit unkonventionellen aktivierten T-Zell-Subtypen mit hohem Migrationspotenzial verbunden.  |  Qualai, J., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154253. PMID: 27119555
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5. Deutlich regulierte Funktionen und Mobilisierung von CD11c-positiven Zellen, ausgelöst durch TLR3- und IPS-1-Signalübertragung in der Hornhaut.  |  Ueta, M., et al. 2019. Immunol Lett. 206: 49-53. PMID: 30571996
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7. CD11c+-Dendritische Zellen vermitteln eine antigenspezifische Unterdrückung bei der extrakorporalen Photopherese.  |  Hackstein, H., et al. 2021. Clin Exp Immunol. 203: 329-339. PMID: 33073358
8. Der bedingte Knockout des Östrogenrezeptors Alpha in CD11c+-Zellen beeinflusst das Überleben von Frauen und das entzündliche Zytokinprofil bei murinem Lupus.  |  Lennard Richard, ML., et al. 2022. Immunology. 167: 354-367. PMID: 35778961
9. Das Fehlen der mTORC2-Signalübertragung in CD11c+-myeloischen Zellen hemmt deren Migration und lindert experimentelle Kolitis.  |  Ignacio, A., et al. 2024. J Leukoc Biol. 116: 779-792. PMID: 38652699
10. Sp3 vermittelt die transkriptionelle Aktivierung der Leukozyten-Integrin-Gene CD11C und CD11B und wirkt mit c-Jun zusammen, um CD11C zu aktivieren.  |  Noti, JD. 1997. J Biol Chem. 272: 24038-45. PMID: 9295357

Der bevorzugte. Integrin αX/ITGAX/CD11c Antikörper ist Integrin αX/ITGAX/CD11c Antikörper (B-6): sc-46676.