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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Integrin α9/ITGA9 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-402221 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin α9/ITGA9 HDR Plasmid (h) | sc-402221-HDR | 20 µg | $445.00 |
ITGA9 kodiert das Integrin α9, eine α‑Untereinheit, die mit β1 zum α9β1‑Heterodimer zusammenlagert, einem Zelloberflächen-Adhäsionsrezeptor, der die Bindung an die extrazelluläre Matrix mit intrazellulärem Zytoskelett-Umbau und Signaltransduktion verknüpft. Integrin α9β1 trägt zur Zellmigration, zum Ausbreiten (Spreading) und zu mechanosensitiven Antworten bei, indem es die Dynamik fokaler Adhäsionen koordiniert und Signalwege wie FAK/SRC, PI3K–AKT und MAPK aktiviert. ITGA9 ist an Entwicklungs- und Gewebeumbauprozessen beteiligt, unter anderem an der Morphogenese lymphatischer Klappen und der Wundheilung, und seine Expression wurde in Zusammenhängen von Entzündung sowie Tumor–Stroma-Interaktionen untersucht. Eine fehlregulierte, ITGA9-assoziierte Adhäsionssignalgebung ist daher für die Forschung zu Invasion, fibroseähnlichem Remodeling und vaskulärer/lymphatischer Biologie relevant.
Integrin α9/ITGA9 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des ITGA9-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des ITGA9-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Integrin α9/ITGA9 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte ITGA9 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Integrin α9/ITGA9 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des ITGA9-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.