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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-431434 | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin β4/ITGB4/CD104 HDR Plasmid (m) | sc-431434-HDR | 20 µg | $445.00 |
Itgb4 kodiert Integrin β4 (ITGB4/CD104), einen transmembranären Adhäsionsrezeptor, der überwiegend mit Integrin α6 zum Heterodimer α6β4 zusammenlagert, einem zentralen Lamininrezeptor in Hemidesmosomen. Dieses Integrin verankert Epithelzellen an der Basalmembran und koordiniert die Ankopplung des Zytoskeletts an Intermediärfilamente, wodurch Gewebeintegrität und mechanische Stabilität unterstützt werden. Über die strukturelle Adhäsion hinaus ist ITGB4 an Signalweg-Crosstalk mit Wachstumsfaktorwegen beteiligt und beeinflusst über fokale-Adhäsions-assoziierte Netzwerke Zellpolarität, Migration und Überlebensprogramme. Eine dysregulierte ITGB4-Expression oder -Lokalisation wird häufig in Modellen zur Störung der epithelialen Barrierefunktion und zur Tumorzellinvasion untersucht, bei denen veränderte Integrinsignale Adhäsions- und Motilitätsphänotypen umgestalten können.
Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Itgb4-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Itgb4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Integrin β4/ITGB4/CD104 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Itgb4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Integrin β4/ITGB4/CD104 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Itgb4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.