Influenza B NP Antikörper (B017): sc-57885

Der Influenza B NP Antikörper (B017) ist ein monoklonaler Maus IgG2b Influenza B NP Antikörper, der durch WB und IF Nukleoprotein (NP) von Influenza B Virus-Ursprung detektiert. Der Influenza B NP Antikörper (B017) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-Influenza B NP Antikörpers erhältlich. Die Influenza-Viren, bezeichnet als Influenza A, Influenza B und Influenza C, sind eine Gruppe von RNA-Viren, die zur Familie der Orthomyxoviridae gehören und ständig durch antigene Drift und Verschiebungen verändern, was es den Viren ermöglicht, das Immunsystem des Wirts zu umgehen. Die Viren transkribieren und replizieren ihre Genome in den Nuklei infizierter Zellen und sie sind auf den nukleozytoplasmischen Transport viraler Ribonukleoproteine (vRNPs) während ihres Replikationsprozesses angewiesen. Influenza B enthält mehrere virale Proteine, nämlich Influenza B NP (Nukleoprotein), Influenza B HA (Hämagglutinin), Influenza B M1 (Matrix-Protein) und Influenza B NA (Neuraminidase), die alle für eine korrekte virale Funktion erforderlich sind, wie z.B. die virale DNA-Replikation, Transkription, RNA-Verarbeitung und Proteinsynthese. Influenza A verursacht Pandemien, während Influenza B normalerweise leichte Erkrankungen (wie die Grippe) verursacht und Influenza C zu leichten oder asymptomatischen Erkrankungen führen kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Influenza B NP Antikörper (B017) Literaturhinweise:

1. Bevorzugte Phosphorylierung des NP-Proteins des Influenza-A2-Virus durch die Virion-assoziierte Proteinkinase.  |  Sugiyama, K., et al. 1976. Jpn J Microbiol. 20: 227-32. PMID: 184330
2. Das C-terminale Ende des Parainfluenzavirus 5 NP-Proteins ist wichtig für die Produktion von virusähnlichen Partikeln und die Interaktion zwischen M- und NP-Protein.  |  Schmitt, PT., et al. 2010. J Virol. 84: 12810-23. PMID: 20943976
3. Strukturelle Grundlage für die RNA-Bindung und die Bildung von Homo-Oligomeren durch das Nukleoprotein des Influenza-B-Virus.  |  Ng, AK., et al. 2012. J Virol. 86: 6758-67. PMID: 22496219
4. Hemmung der Replikation des Influenza-A-Virus durch ein Nukleoprotein des Influenza-B-Virus: ein Einblick in die Interferenz zwischen Influenza-A- und -B-Viren.  |  Wanitchang, A., et al. 2012. Virology. 432: 194-203. PMID: 22770925
5. Kernimport des Nukleoproteins des Influenza-B-Virus: Beteiligung eines N-terminalen Kernlokalisierungssignals und eines Spaltungsschutzmotivs.  |  Wanitchang, A., et al. 2013. Virology. 443: 59-68. PMID: 23689061
6. Der N-Terminus des Nukleoproteins des Influenza-B-Virus ist für die Lebensfähigkeit des Virus, die Lokalisierung im Zellkern und die optimale Transkription und Replikation des viralen Genoms unerlässlich.  |  Sherry, L., et al. 2014. J Virol. 88: 12326-38. PMID: 25122787
7. Die Reste 41V und/oder 210D im NP-Protein verstärken die Polymerase-Aktivitäten und die potenzielle Replikation von neuen Influenza (H7N9)-Viren bei niedrigen Temperaturen.  |  Zhu, W., et al. 2015. Virol J. 12: 71. PMID: 25940512
8. Die Infektion mit dem Newcastle-Disease-Virus aktiviert die PI3K/Akt/mTOR- und p38 MAPK/Mnk1-Signalwege, um die virale mRNA-Translation über die Interaktion des viralen NP-Proteins und des Wirts-eIF4E zu fördern.  |  Zhan, Y., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008610. PMID: 32603377
9. Das V-Protein des Sendai-Virus interagiert mit dem NP-Protein, um die virale Genom-RNA-Replikation zu regulieren.  |  Horikami, SM., et al. 1996. Virology. 222: 383-90. PMID: 8806522
10. Die N-terminale Verlängerung des Nukleoproteins des Influenza-B-Virus ist für die Kernakkumulation oder die Expression und Replikation einer Modell-RNA nicht erforderlich.  |  Stevens, MP. and Barclay, WS. 1998. J Virol. 72: 5307-12. PMID: 9573310

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Influenza B NP Antikörper (B017) hat 1 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Influenza B NP Antikörper (B017) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Influenza B NP

Klon: B017

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Influenza B NP

Epitop Spezies: Influenza B virus

Reaktivität: nucleoprotein (NP)

Speziesreaktivität: Influenza B virus

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Influenza B NP Antikörper (B017): N/A