Influenza A m2 Antikörper (14C2): sc-32238

Influenza A m2-Antikörper (14C2) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Influenza A m2-Protein durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der Anti-Influenza-A-m2-Antikörper (14C2) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das m2-Protein von Influenza A spielt eine entscheidende Rolle im Lebenszyklus des Virus, da es als Protonenkanal fungiert, der die Ansäuerung des Virusinneren erleichtert, was für den Entkleidungsprozess während der Infektion unerlässlich ist. Die Fähigkeit des Influenza-A-m2-Proteins, einen hochselektiven, pH-regulierten Kanal zu bilden, ermöglicht es Protonen, in das Virus einzudringen, was zu einer Senkung des pH-Werts führt, wodurch die Interaktion zwischen dem Matrixprotein m1 und dem Ribonukleoproteinkomplex gestört wird. Diese Störung ist für die Freisetzung der viralen RNA in die Wirtszelle von entscheidender Bedeutung und ermöglicht letztendlich die virale Replikation. Das Verständnis der Funktion des Influenza-A-m2-Proteins ist wichtig für die Entwicklung antiviraler Strategien, da dieses Ziel Möglichkeiten für therapeutische Interventionen bei Influenza-Infektionen bietet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Influenza A m2 Antikörper (14C2) Literaturhinweise:

1. Experimentell basierte Orientierungsverfeinerung von Membranproteinmodellen: Eine Struktur für den Influenza A M2 H+ Kanal.  |  Kukol, A., et al. 1999. J Mol Biol. 286: 951-62. PMID: 10024461
2. Mechanismus der Protonenleitung des M(2)-Ionenkanals des Influenza-A-Virus.  |  Mould, JA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 8592-9. PMID: 10722698
3. Zusammenbau des Influenzavirus: Wirkung von Influenzavirus-Glykoproteinen auf die Membranassoziation des M1-Proteins.  |  Ali, A., et al. 2000. J Virol. 74: 8709-19. PMID: 10954572
4. Aktuelle Informationen über Influenza und andere virale Lungenentzündungen.  |  Fleming, DM. and Zambon, M. 2001. Curr Opin Infect Dis. 14: 199-204. PMID: 11979133
5. Die Konformation des Influenza A M2-Proteins hängt von der Wahl der Modellmembran ab.  |  Saotome, K., et al. 2015. Biopolymers. 104: 405-11. PMID: 25652904
6. Wirkmechanismen neuartiger Influenza A/M2 Viroporin-Inhibitoren, die von Hexamethylenamilorid abgeleitet sind.  |  Jalily, PH., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 80-95. PMID: 27193582
7. Zweiwertige Kupferkomplexe als Influenza A M2-Inhibitoren.  |  Gordon, NA., et al. 2017. Antiviral Res. 147: 100-106. PMID: 29032206
8. Der distale zytoplasmatische Schwanz des Influenza-A-M2-Proteins ragt dynamisch aus der Membran heraus.  |  Kim, G., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1861: 1421-1427. PMID: 31153909
9. Chemische Sonden zur Blockierung von Influenza A M2 Wildtyp- und S31N-Kanälen.  |  Tzitzoglaki, C., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2331-2337. PMID: 32786258
10. Die Bindung von Influenza A M2-Inhibitoren wird durch Mechanismen der Stabilisierung überschüssiger Protonen und der Kanaldynamik verstanden.  |  Watkins, LC., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17425-17433. PMID: 32933245
11. Influenza A M2 rekrutiert M1 an der Plasmamembran: Eine Studie zur Fluoreszenzfluktuationsmikroskopie.  |  Petrich, A., et al. 2021. Biophys J. 120: 5478-5490. PMID: 34808098
12. Ein funktionell definiertes Modell für den M2-Protonenkanal des Influenza-A-Virus deutet auf einen Mechanismus für seine Ionenselektivität hin.  |  Pinto, LH., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 11301-6. PMID: 9326604

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Influenza A m2 Antikörper (14C2) hat 49 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Influenza A m2 Antikörper (14C2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Influenza A Matrix-2 (M2) protein

Klon: 14C2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 50-68

Ziel-Epitop: Influenza A m2

Epitop Spezies: Influenza A virus

Reaktivität: Influenza A m2

Speziesreaktivität: Influenza A protein m2

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 49 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Influenza A m2 Antikörper (14C2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin