Influenza A m1 Antikörper (GA2B): sc-57881

Influenzaviren werden in drei Typen unterteilt, bezeichnet als A, B und C. Influenza-Typen A und B sind für Epidemien von Atemwegserkrankungen verantwortlich, die fast jeden Winter auftreten und häufig mit erhöhten Raten für Krankenhausaufenthalte und Todesfälle verbunden sind. Influenza-Typ-A-Viren werden aufgrund von Unterschieden in zwei viralen Proteinen, die als Hemagglutinin (HA) und Neuraminidase (NA) bezeichnet werden, in Untertypen unterteilt. Das Influenza-Virus-Matrix-1, auch als m1 bekannt, ist ein wichtiges Protein, das für die Produktion und Ausbildung erforderlich ist. Hemagglutinin (HA) und Neuraminidase (NA) interagieren mit Influenza-Virus m1; HA verbindet sich über seinen zytoplasmatischen Schwanz und die Transmembran-Domäne mit m1. Die Proteine m2 und NB sind für den Replikationszyklus von Influenzaviren von entscheidender Bedeutung. Das m2-Kanalprotein ist ein wesentlicher Bestandteil der viralen Hülle, da es in der Lage ist, einen hochselektiven, pH-regulierten, protonleitenden Kanal zu bilden. Der m2-Kanal ermöglicht den Eintritt von Protonen in das Innere des Virus und die Säuerung schwächt die Interaktion des m1-Proteins mit dem Ribonuklearkern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Influenza A m1 Antikörper (GA2B) Literaturhinweise:

1. Die Kristallstruktur des Influenza-Matrixproteins M1 bei neutralem pH-Wert: M1-M1-Protein-Grenzflächen können in den oligomeren Strukturen von M1 rotieren.  |  Harris, A., et al. 2001. Virology. 289: 34-44. PMID: 11601915
2. Die Interaktion des Influenza-A-Virus-Matrixproteins mit RACK1 ist für die Virusfreisetzung erforderlich.  |  Demirov, D., et al. 2012. Cell Microbiol. 14: 774-89. PMID: 22289149
3. Ein Kernexportsignal im Matrixprotein des Influenza-A-Virus ist für eine effiziente Virusreplikation erforderlich.  |  Cao, S., et al. 2012. J Virol. 86: 4883-91. PMID: 22345442
4. Das funktionelle CD8-T-Zell-Gedächtnisrepertoire, das auf das Influenza-A-M1(58-66)-Epitop reagiert, ist polyklonal und weist eine komplexe Klonotypverteilung auf.  |  Zhou, V., et al. 2013. Hum Immunol. 74: 809-17. PMID: 23295548
5. Sekundärstruktur einer konservierten Domäne in einem Intron der Influenza A M1 mRNA.  |  Jiang, T., et al. 2014. Biochemistry. 53: 5236-48. PMID: 25026548
6. Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Radavirsen (AVI-7100), einem Antisense-Oligonukleotid, das auf die Influenza-A-M1/M2-Translation abzielt.  |  Beigel, JH., et al. 2018. Br J Clin Pharmacol. 84: 25-34. PMID: 28929521
7. Onkolytische Influenzavirusinfektion stellt die Immunkompetenz von Lungentumor-assoziierten Alveolarmakrophagen wieder her.  |  Masemann, D., et al. 2018. Oncoimmunology. 7: e1423171. PMID: 29721377
8. Amphipathische CRAC-haltige Peptide, die aus dem Influenza-Virus A M1-Protein stammen, modulieren die cholesterinabhängige Aktivität von kultivierten IC-21-Makrophagen.  |  Dunina-Barkovskaya, AY., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 982-991. PMID: 30208834
9. Strategie zur Verhinderung der Proteinfaltung für die Entwicklung von therapeutischen Medikamenten bei Viruskrankheiten: Ebola VP40 und Influenza A M1.  |  Bergasa-Caceres, F. and Rabitz, HA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409264
10. Rolle der Kreuzreaktivität bei der Ausrichtung des zellulären Immunsystems auf Peptid-Epitope der Influenza-A-Variante M158-66.  |  Petrova, GV., et al. 2022. Front Immunol. 13: 956103. PMID: 36211433

Der bevorzugte. Influenza A m1 Antikörper ist Influenza A m1 Antikörper (FluAc): sc-69824.