Indirubin Derivative E804 (CAS 854171-35-0)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
Das synthetische Mitglied der Indirubin-Familie, das Indirubin-Derivat E804, hat aufgrund seiner vielfältigen biologischen Wirkungen das Interesse der wissenschaftlichen Untersuchungen auf sich gezogen. Dieser Stoff, der entwickelt wurde, um die Eigenschaften von Indirubin-Derivaten zu verbessern, wurde hauptsächlich auf seine potenzielle Fähigkeit zur Bekämpfung von Krebs untersucht. Er zeigt starke anti-karzinogene Fähigkeiten, indem er das Zellwachstum hemmt, programmierten Zelltod fördert und die Tumorentwicklung bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Leukämie, Darm- und Brustkrebs in vitro reduziert. Neben seinem anti-karzinogenen Potenzial zeigt das Indirubin-Derivat E804 auch signifikante Effekte bei der Modulation von Immunantworten und der Reduzierung von Entzündungen. Seine Wirksamkeit wird auf seine Interaktion mit zellulären molekularen Zielen zurückgeführt, die kritische Wege im Zusammenhang mit Zellwachstum, Zelltod und Entzündung beeinflussen, wie die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen und Glykogen-Synthase-Kinase-3β.
Indirubin Derivative E804 (CAS 854171-35-0) Literaturhinweise
- Indirubin-Derivate hemmen die Stat3-Signalübertragung und induzieren Apoptose in menschlichen Krebszellen. | Nam, S., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5998-6003. PMID: 15837920
- Abschwächung von Psoriasis-ähnlichen Hautläsionen in einem Mausmodell durch topische Behandlung mit Indirubin und seinem Derivat E804. | Miyoshi, K., et al. 2012. J Dermatol Sci. 65: 70-2. PMID: 22051056
- Ein Indirubin-Derivat, E804, weist eine starke angiosuppressive Wirkung auf. | Chan, YK., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 598-607. PMID: 22178720
- Das Indirubin-Derivat E804 hemmt die Angiogenese. | Shin, EK. and Kim, JK. 2012. BMC Cancer. 12: 164. PMID: 22554053
- Indirubin-3'-(2,3-Dihydroxypropyl)-oximether (E804) ist ein wirksamer Modulator von LPS-stimulierten Makrophagenfunktionen. | Babcock, AS., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 157-66. PMID: 23107598
- Physikalisch-chemische Charakterisierung und In-vitro-Permeation eines Indirubin-Derivats. | Heshmati, N., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 50: 467-75. PMID: 23994641
- Entzündungshemmende und antivirale Wirkungen von Indirubin-Derivaten in mit dem Influenza-A-Virus (H5N1) infizierten primären menschlichen Makrophagen aus peripherem Blut und Alveolarepithelzellen. | Mok, CK., et al. 2014. Antiviral Res. 106: 95-104. PMID: 24717263
- E804 induziert Wachstumsstillstand, Differenzierung und Apoptose von Glioblastomzellen durch Blockierung der Stat3-Signalübertragung. | Zhang, Y., et al. 2015. J Neurooncol. 125: 265-75. PMID: 26386687
- Entzündungshemmende Wirkung von Indirubin-Derivaten auf mit dem Influenza-A-Virus infizierte menschliche mikrovaskuläre Endothelzellen der Lunge. | Kwok, HH., et al. 2016. Sci Rep. 6: 18941. PMID: 26732368
- Das pH-Optimum der Hämagglutinin-vermittelten Membranfusion bestimmt die Empfindlichkeit von Influenza-A-Viren gegenüber dem Interferon-induzierten antiviralen Zustand und IFITMs. | Gerlach, T., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28356532
- Das Indirubin-Derivat 7-Bromindirubin-3-Oxim (7Bio) schwächt Aβ-Oligomer-induzierte kognitive Beeinträchtigungen bei Mäusen ab. | Chen, L., et al. 2017. Front Mol Neurosci. 10: 393. PMID: 29234273
- Modulation der Gliom-Entzündungs-Crosstalk-Profile in menschlichen Glioblastomzellen durch Indirubin-3'-(2,3-Dihydroxypropyl)-oximether (E804) und 7-Bromindirubin-3'-oxim (7BIO). | Scobie, MR., et al. 2019. Chem Biol Interact. 312: 108816. PMID: 31505164
- Bewertung der durch E804 induzierten Entwicklungstoxizität bei Zebrafisch-Embryonen. | Wang, R., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 32. PMID: 32116709
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Indirubin Derivative E804, 1 mg | sc-221751 | 1 mg | $200.00 |