INCENP Antikörper (B-4): sc-376514

Der INCENP-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ INCENP-Antikörper (auch als INCENP-Antikörper bezeichnet), der das INCENP-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der INCENP-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des INCENP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Ein repliziertes Chromosom enthält zwei Kinetochore, die die Chromosomensegregation während der Mitose kontrollieren. Die Centromer-Proteine CENP-A, CENP-B, CENP-C, CENP-E, CENP-F (auch als Mitosin bezeichnet), CENP-H und INCENP sind Kinetochore-Proteine, die an mitotischen Ereignissen beteiligt sind. Die Centromer-Proteine werden im Laufe des Zellzyklus auf unterschiedlichen Ebenen exprimiert und sind an der Bildung des Centromers und der Organisation und Funktion des Kinetochors beteiligt. INCENP, das auch als innere Centromer-Protein bezeichnet wird, ist ein chromosomaler Passagierprotein, das für die Chromosomensegregation entscheidend ist. Während der Mitose ist es auch für den Beginn der Zytokinese erforderlich. Dieses Protein, das ein Homodimer oder ein Heterodimer bilden kann, bindet direkt an Mikrotubuli und interagiert mit AURKB, AURKC, CBX3 und β-Tubulin. Dieses nukleäre Protein lokalisiert sich auf der Mitose-Spindel, den Metaphase-Chromosomen und während der Anaphase auf der äquatorialen Kortex.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

INCENP Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. INCENP bindet direkt an Tubulin und benötigt dynamische Mikrotubuli, um die Spaltfurche zu erreichen.  |  Wheatley, SP., et al. 2001. Exp Cell Res. 262: 122-7. PMID: 11139336
2. Der chromosomale Passagierkomplex steht während der Mitose im Mittelpunkt des Geschehens.  |  Vernos, I. 2004. Dev Cell. 7: 145-6. PMID: 15296708
3. Die direkte Assoziation mit dem inneren Zentromerprotein (INCENP) aktiviert das neue chromosomale Passagierprotein Aurora-C.  |  Li, X., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 47201-11. PMID: 15316025
4. Die Rekrutierung von MKLP1 zur Spindel-Mittelzone/Mittelkörper durch INCENP ist für die Mittelkörperbildung und den Abschluss der Zytokinese in menschlichen Zellen von wesentlicher Bedeutung.  |  Zhu, C., et al. 2005. Biochem J. 389: 373-81. PMID: 15796717
5. Mechanismus der Aktivierung von Aurora B durch INCENP und Hemmung durch Hesperadin.  |  Sessa, F., et al. 2005. Mol Cell. 18: 379-91. PMID: 15866179
6. Tetraploidie/Aneuploidie und Stammzellen bei der Krebsentstehung: Die Rolle von Chromosomen-Passagierproteinen.  |  Nguyen, HG. and Ravid, K. 2006. J Cell Physiol. 208: 12-22. PMID: 16331679
7. Phosphoproteomanalyse der menschlichen mitotischen Spindel.  |  Nousiainen, M., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 5391-6. PMID: 16565220
8. Strukturelle Grundlage für die Bindung des Aurora-AG198N-INCENP-Komplexes: MD-Simulationen und Berechnungen der freien Energie.  |  Tanneeru, K. and Guruprasad, L. 2013. Protein Pept Lett. 20: 1246-56. PMID: 23848594
9. Ein kleines Molekül, das durch ein in silico-Screening identifiziert wurde, hemmt die Aurora B-INCENP-Interaktion.  |  Unsal, E., et al. 2016. Chem Biol Drug Des. 88: 783-794. PMID: 27390292
10. Die Rolle der CDCA-Genfamilie bei Eierstockkrebs.  |  Chen, C., et al. 2020. Ann Transl Med. 8: 190. PMID: 32309337
11. Bipartite Bindungsschnittstelle, die HP1 an den chromosomalen Passagierkomplex an inneren Zentromeren rekrutiert.  |  Sako, K., et al. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 38781028
12. INCENP-Zentromer- und Spindelausrichtung: Identifizierung wesentlicher konservierter Motive und Beteiligung des Heterochromatin-Proteins HP1.  |  Ainsztein, AM., et al. 1998. J Cell Biol. 143: 1763-74. PMID: 9864353

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-INCENP Antikörper (B-4) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-INCENP Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

INCENP Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: INCENP

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 766-918

Ziel-Epitop: INCENP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: INCENP

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für INCENP Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin