IgA Antikörper (mAHuIgA-1&2): sc-73307

IgA-Antikörper (mAHuIgA-1&2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Immunglobulin A (IgA) in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. IgA spielt eine entscheidende Rolle im mukosalen Immunsystem und dient als erste Verteidigungslinie gegen Krankheitserreger, die über die Schleimhäute, wie den Magen-Darm-Trakt und die Atemwege, in den Körper gelangen. IgA wird hauptsächlich von B-Zellen in den darmassoziierten lymphatischen Geweben produziert, wo die tägliche Produktion die aller anderen Immunglobuline übersteigt, was seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der mukosalen Immunität unterstreicht. Die Struktur von IgA ist besonders bedeutsam, da IgA typischerweise als Dimer oder Polymer vorliegt, was eine verstärkte Bindung und Neutralisierung von Krankheitserregern ermöglicht. Diese dimere Form wird durch eine Verbindungskette (J-Kette) stabilisiert und über den polymeren Immunglobulinrezeptor (pIgR) zu den Schleimhautoberflächen transportiert, wodurch eine effektive Abgabe dort gewährleistet wird, wo sie zur Bekämpfung von Infektionen am dringendsten benötigt wird. Die schwere Kette von IgA ist eine α-Kette, während die leichten Ketten entweder κ- oder λ-Ketten sein können, was zur Vielfalt und Funktionalität von IgA beiträgt. Mit einzigartigen strukturellen Eigenschaften und einer entscheidenden Rolle bei der Immunabwehr ist der Anti-IgA-Antikörper (mAHuIgA-1&2) ein wichtiges Instrument für Forscher, die die Schleimhautimmunität und damit zusammenhängende Störungen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IgA Antikörper (mAHuIgA-1&2) Literaturhinweise:

1. Wiederkehrende IgA-Nephropathie wird durch verändertes glykosyliertes IgA, Autoantikörper und lösliche CD89-Komplexe vorhergesagt.  |  Berthelot, L., et al. 2015. Kidney Int. 88: 815-22. PMID: 26061544
2. Klinisch-pathologische Bedeutung der monoklonalen IgA-Ablagerung bei Patienten mit IgA-Nephropathie.  |  Nagae, H., et al. 2017. Clin Exp Nephrol. 21: 266-274. PMID: 27170372
3. Peptidmimetika von Immunglobulin A (IgA) und FcαRI blockieren die IgA-induzierte Aktivierung und Migration menschlicher Neutrophiler.  |  Heineke, MH., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 1835-1845. PMID: 28736835
4. Serum-IgA/C3 und glomeruläre C3-Färbung sagen Schweregrad der IgA-Nephropathie voraus.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Pediatr Int. 60: 162-167. PMID: 29178575
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6. Komplementvermittelte Mikroangiopathie bei IgA-Nephropathie und IgA-Vaskulitis mit Nephritis.  |  Chua, JS., et al. 2019. Mod Pathol. 32: 1147-1157. PMID: 30936425
7. Triptolid hemmt die IgA-Produktion in den Tonsillen durch Hochregulierung von FDC-SP bei IgA-Nephropathie.  |  Li, H., et al. 2020. Histol Histopathol. 35: 599-608. PMID: 31815288
8. Verminderte IgA-Bindungswerte gingen bei IgA-Nephropathie mit einer erhöhten IgG-Sialylierung einher.  |  Liu, Y., et al. 2024. Clin Nephrol. 102: 89-96. PMID: 38856027
9. Ermittlung des Nutzens der IgA-Immunhistochemie für die Diagnose von IgA-Vaskulitis.  |  Ricles, V., et al. 2024. J Cutan Pathol. 51: 825-827. PMID: 38946244
10. IgA im Urin bei IgA-Nephropathie und Purpura Schönlein-Henoch.  |  Galla, JH., et al. 1985. J Clin Immunol. 5: 298-306. PMID: 4055989

Der bevorzugte. IgA Antikörper ist IgA Antikörper (A-9): sc-373823.