IDS Antikörper (E-4): sc-365149
- IDS Antikörper (E-4) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 92-334 gerichtete Kartierung innerhalb einer internen Region von IDS des Apoptose-Proteins 1 mit Ursprung human
- Empfohlen für die Detektion von IDS aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für IDS Antikörper (E-4) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit IDS Antikörper (E-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Iduronat-2-Sulfatase (IDS), auch als SIDS bekannt, ist ein 550 Aminosäure-Protein, das sich in den Lysosom lokalisiert und zur Sulfatase-Familie gehört. Es wird in Lunge, Leber, Niere und Plazenta exprimiert und nutzt Kalzium als Co-Faktor, um die Hydrolyse ausgewählter Sulfatgruppen auf Dermatansulfat, Heparansulfat und Heparin zu katalysieren und ist somit essentiell für die lysosomale Degradation von Dermatansulfat und Heparansulfat. Defekte im Gen, das die IDS kodiert, sind die Ursache für die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS2), die auch als Hunter-Syndrom bekannt ist und die durch Skelettdeformitäten, hepatosplenomegalie und progressive kardiopulmonale Verschlechterung, sowie neurologische Schäden und in einigen Fällen Tod charakterisiert ist. IDS existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen, die als lang und kurz bezeichnet werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
IDS Antikörper (E-4) Literaturhinweise:
- Neuartige genetische Umstrukturierung des Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Gens mit Deletionen, Duplikationen und Inversionen. | Karsten, S., et al. 1999. Hum Mutat. 14: 471-6. PMID: 10571944
- Gentherapie des Hunter-Syndroms: Bewertung der Effizienz des Muskelelektrotransfers für die Produktion und Freisetzung von rekombinanter Iduronat-2-Sulfatase (IDS). | Friso, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1782: 574-80. PMID: 18675343
- Molekulare Diagnose von 65 Familien mit Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom), die durch 16 neue Mutationen im IDS-Gen gekennzeichnet sind: Genetische, pathologische und strukturelle Studien zur Iduronat-2-Sulfatase. | Kosuga, M., et al. 2016. Mol Genet Metab. 118: 190-197. PMID: 27246110
- Vergleichende Studien von Wirbeltier-Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Genen und -Proteinen: Evolution eines X-chromosomalen Gens bei Säugetieren. | Holmes, RS. 2017. 3 Biotech. 7: 22. PMID: 28401457
- Die anaerobe Sulfatase-Maturase AslB aus Escherichia coli aktiviert rekombinante menschliche Iduronat-2-Sulfat-Sulfatase (IDS) und N-Acetylgalactosamin-6-Sulfat-Sulfatase (GALNS). | Alméciga-Díaz, CJ., et al. 2017. Gene. 634: 53-61. PMID: 28882567
- Eine Phase-2/3-Studie mit Pabinafusp Alfa, IDS fusioniert mit Anti-Human-Transferrin-Rezeptor-Antikörper, zur Bekämpfung der Neurodegeneration bei MPS-II. | Okuyama, T., et al. 2021. Mol Ther. 29: 671-679. PMID: 33038326
- Charakterisierung eines HIR-Fab-IDS, eines neuartigen Iduronat-2-Sulfatase-Fusionsproteins für die Behandlung der neuropathischen Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom). | Gusarova, VD., et al. 2023. BioDrugs. 37: 375-395. PMID: 37014547
- Eine neuartige CRISPR/Cas9-basierte Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Knockout-Zelllinie menschlicher Nervenzellen zeigt früheste pathologische Veränderungen. | Badenetti, L., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10289. PMID: 37357221
- Produktion des aktiven menschlichen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase (IDS) in Nicotiana benthamiana. | Sinha, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 23066. PMID: 39367006
- Mutationen des Iduronat-2-Sulfatase-Gens (IDS) bei Patienten mit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose II). | Schröder, W., et al. 1994. Hum Mutat. 4: 128-31. PMID: 7981716
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IDS Antikörper (E-4) | sc-365149 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
IDS (E-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548550 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |