Die Proliferation von T-Zellen und die Produktion von Lymphokinen werden durch die Besetzung des TCR durch Antigen ausgelöst, gefolgt von einem kostimulatorischen Signal, das von einem Liganden auf antigenpräsentierenden Zellen ausgeliefert wird. Die B7-bezogenen Zelloberflächenproteine CD80 (B7-1) und CD86 (B7-2) werden auf antigenpräsentierenden Zellen exprimiert. CD80 und CD86 binden an die homologen T-Zellrezeptoren CD28 und CTLA-4 (cytotoxische T-Lymphozyten-assoziiertes Protein-4) und lösen kostimulatorische Signale für eine optimale T-Zellaktivierung aus. CTLA-4 teilt 31% der Gesamtamino-Säureidentität mit CD28 und es wurde vorgeschlagen, dass CD28 und CTLA-4 funktionell redundant sind. ICOS (induzierbarer Kostimulator) ist mit CD28 und CTLA-4 verwandt und diese drei Proteine werden als eine Rezeptorfamilie angesehen. ICOS-Stimulation verstärkt T-Zellantworten und superinduziert die Synthese von IL-10, aber es induziert keine IL-2-Hochregulierung.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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ICOS Antikörper (15F9) Literaturhinweise:
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