Date published: 2025-9-10

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ICOS Antikörper (151-9): sc-53020

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Datenblätter
  • .ICOS Antikörper (151-9) ist ein monoklonaler Syrischer Hamster IgG, der bei 200 µg/ml bereitgestellt wird.
  • gegen die Ektodomäne von murinem ICOS
  • Empfohlen für die Detektion von ICOS aus der Spezies mouse per IF und FCM
  • erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ICOS (151-9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Die Proliferation von T-Zellen und die Produktion von Lymphokinen werden durch die Besetzung des TCR durch Antigen ausgelöst, gefolgt von einem kostimulatorischen Signal, das von einem Liganden auf antigenpräsentierenden Zellen ausgeliefert wird. Die B7-bezogenen Zelloberflächenproteine CD80 (B7-1) und CD86 (B7-2) werden auf antigenpräsentierenden Zellen exprimiert. CD80 und CD86 binden an die homologen T-Zellrezeptoren CD28 und CTLA-4 (cytotoxische T-Lymphozyten-assoziiertes Protein-4) und lösen kostimulatorische Signale für eine optimale T-Zellaktivierung aus. CTLA-4 teilt 31% der Gesamtamino-Säureidentität mit CD28 und es wurde vorgeschlagen, dass CD28 und CTLA-4 funktionell redundant sind. ICOS (induzierbarer Kostimulator) ist mit CD28 und CTLA-4 verwandt und diese drei Proteine werden als eine Rezeptorfamilie angesehen. ICOS-Stimulation verstärkt T-Zellantworten und superinduziert die Synthese von IL-10, aber es induziert keine IL-2-Hochregulierung.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    ICOS Antikörper (151-9) Literaturhinweise:

    1. Die Rolle von ICOS und anderen kostimulatorischen Molekülen bei Allergien und Asthma.  |  Coyle, AJ. and Gutierrez-Ramos, JC. 2004. Springer Semin Immunopathol. 25: 349-59. PMID: 14999428
    2. Verbesserung der CAR-T-Zell-Persistenz durch ICOS- und 4-1BB-Kostimulation.  |  Guedan, S., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29321369
    3. Mäuse mit ICOS-Mangel und ICOS-YF-Mutationen können eine Infektion des Gehirns mit Toxoplasma gondii nicht kontrollieren.  |  O'Brien, CA. and Harris, TH. 2020. PLoS One. 15: e0228251. PMID: 31978191
    4. Rolle der Endozytose und Transendozytose bei der durch den ICOS-Kostimulator induzierten Herunterregulierung des ICOS-Liganden.  |  Aragoneses-Fenoll, L., et al. 2021. J Leukoc Biol. 110: 867-884. PMID: 33527556
    5. Die ICOS-Signalübertragung begrenzt die Akkumulation und Funktion regulatorischer T-Zellen im viszeralen Fettgewebe.  |  Mittelsteadt, KL., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33881452
    6. Unterschiedliche Rollen von ICOS und CD40L bei der Adhäsion menschlicher T-B-Zellen und der Antikörperproduktion.  |  Liu, Z., et al. 2021. Cell Immunol. 368: 104420. PMID: 34418679
    7. Die Bindung des kostimulatorischen Moleküls ICOS in Geweben fördert die Etablierung von CD8+-gewebsständigen Gedächtnis-T-Zellen.  |  Peng, C., et al. 2022. Immunity. 55: 98-114.e5. PMID: 34932944
    8. ICOS-Fc als innovativer immunmodulatorischer Ansatz zur Bekämpfung von Entzündungen und Organverletzungen bei Sepsis.  |  Alves, GF., et al. 2022. Front Immunol. 13: 992614. PMID: 36119089
    9. PD-1 und ICOS regulieren die Entwicklung gewebsständiger regulatorischer T-Zellen und die IL-10-Produktion während einer Grippe gegenläufig.  |  McGee, MC., et al. 2022. Front Immunol. 13: 984476. PMID: 36159872
    10. ICOS-exprimierende CAR-T-Zellen bewirken eine dauerhafte Ausrottung von dreifach negativem Brustkrebs und Metastasen.  |  Cao, L., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 39532433

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    ICOS Antikörper (151-9)

    sc-53020
    200 µg/ml
    $316.00

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