ICI-199,441 hydrochloride (CAS 115199-84-3)

ICI-199,441 hydrochloride (CAS 115199-84-3) Literaturhinweise

1. Charakterisierung der antinozizeptiven Wirkung von TRK-820 bei der Ratte.  |  Endoh, T., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 133-40. PMID: 10650153
2. Arylacetamide als peripher beschränkte Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten.  |  Kumar, V., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2567-70. PMID: 11086731
3. Modulation der Ca2+-Dichte des Myofilaments durch Delta- und Kappa-Opioid-Agonisten in intakten Meerschweinchenherzen.  |  Nakae, Y., et al. 2003. Anesth Analg. 96: 733-739. PMID: 12598254
4. Auswirkung der wiederholten Verabreichung von TRK-820, einem Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten, auf die Toleranz gegenüber seiner antinozizeptiven und sedierenden Wirkung.  |  Suzuki, T., et al. 2004. Brain Res. 995: 167-75. PMID: 14672806
5. Unterschiedliche Eigenschaften von TRK-820 und U-50,488H auf die diskriminierenden Reizeffekte bei Ratten.  |  Mori, T., et al. 2004. Life Sci. 75: 2473-82. PMID: 15350822
6. Ein bivalenter Ligand (KDAN-18) mit delta-antagonistischen und kappa-agonistischen Pharmakophoren überbrückt die Phänotypen der Opioidrezeptoren Delta2 und Kappa1.  |  Daniels, DJ., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1713-6. PMID: 15771416
7. Struktur-/Aktivitätsstudien zu 2-(3,4-Dichlorphenyl)-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substituiertes-ethyl]acetamiden: eine neue Reihe von potenten und selektiven Kappa-Opioid-Agonisten.  |  Barlow, JJ., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3149-58. PMID: 1659636
8. Vergleichende pharmakologische Profile von Morphin und Oxycodon in einem neuropathischen, schmerzähnlichen Zustand bei Mäusen: Hinweise auf eine geringere Empfindlichkeit gegenüber Morphin.  |  Narita, M., et al. 2008. Neuropsychopharmacology. 33: 1097-112. PMID: 17593930
9. Opioidmodulation der vagalen afferenten Mechanosensitivität von Frettchen.  |  Page, AJ., et al. 2008. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 294: G963-70. PMID: 18258789
10. Entwicklung von Pharmakophoren auf der Grundlage chemischer Funktionen für neue, selektive Kappa-Opioidrezeptor-Agonisten.  |  Singh, N., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 131-9. PMID: 18456526
11. 2-(3,4-Dichlorphenyl)-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substituiertes-ethyl]-acetamide: Anwendung der Konformationsanalyse bei der Entwicklung einer neuen Reihe potenter Opioid-Kappa-Agonisten.  |  Costello, GF., et al. 1991. J Med Chem. 34: 181-9. PMID: 1846918
12. Aussichten für den Einsatz der κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten U-50,488 und ICI 199,441 zur Verbesserung der Ischämie-/Reperfusionsresistenz des Herzens.  |  Tsibulnikov, SY., et al. 2015. Bull Exp Biol Med. 159: 718-21. PMID: 26519268
13. Eine neue Reihe potenter und selektiver Agonisten am Opioid-Kappa-Rezeptor.  |  Costello, GF., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 151: 475-8. PMID: 2850924
14. Grundlegende Merkmale der rezeptorvermittelten Gαi/o-Aktivierung in menschlichen präfrontalen kortikalen Membranen: Eine Postmortem-Studie.  |  Odagaki, Y., et al. 2020. Brain Res. 1747: 147032. PMID: 32745659
15. Die Aktivierung des peripheren Opioid-Kappa1-Rezeptors verhindert eine kardiale Reperfusionsverletzung.  |  Popov, SV., et al. 2021. Physiol Res. 70: 523-531. PMID: 34062075