ICAT Antikörper (5C6): sc-293489

Der ICAT-Antikörper (5C6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das ICAT-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-ICAT-Antikörper (5C6) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. Das ICAT-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wnt-Signalwegs, indem es direkt mit β-Catenin interagiert und dadurch dessen Assoziation mit TCF-4 hemmt und die β-Catenin-TCF-4-vermittelte Transaktivierung blockiert. Diese regulatorische Funktion ist besonders wichtig, da ICAT nachweislich die Proliferation von Tumorzellen unterdrückt, was ICAT zu einem potenziellen Ziel für Krebstherapien macht. Darüber hinaus induziert ICAT einen G2-Arrest, gefolgt vom Zelltod in kolorektalen Tumorzellen, was die Bedeutung von ICAT in der Krebsbiologie unterstreicht. Zu den strukturellen Merkmalen von ICAT gehören ein Drei-Helix-Bündel und ein C-terminaler Schwanz, die für die Interaktion von ICAT mit β-Catenin und die regulatorischen Funktionen von wesentlicher Bedeutung sind. Das Gen, das für menschliches ICAT kodiert, befindet sich auf Chromosom 1p36.22, was die Relevanz von ICAT in genetischen Studien und die möglichen Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten weiter unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ICAT Antikörper (5C6) Literaturhinweise:

1. Hemmung der Wnt-Signalübertragung durch ICAT, ein neuartiges mit beta-Catenin interagierendes Protein.  |  Tago, K., et al. 2000. Genes Dev. 14: 1741-9. PMID: 10898789
2. Die Überexpression von Icat führt zum G(2)-Stillstand und Zelltod in Tumorzellmutanten für adenomatöse Polyposis coli, beta-Catenin oder Axin.  |  Sekiya, T., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3322-6. PMID: 12036951
3. Molekulargenetische Analyse von malignen Melanomen auf Aberrationen der WNT-Signalweg-Gene CTNNB1, APC, ICAT und BTRC.  |  Reifenberger, J., et al. 2002. Int J Cancer. 100: 549-56. PMID: 12124804
4. Die Kristallstruktur des beta-Catenin/ICAT-Komplexes offenbart den Hemmungsmechanismus von ICAT.  |  Graham, TA., et al. 2002. Mol Cell. 10: 563-71. PMID: 12408824
5. Die ektopische Expression von Axin blockiert die neuronale Differenzierung von Zellen des embryonalen Karzinoms P19.  |  Lyu, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13487-95. PMID: 12569091