ICAM-1/CD54 Antikörper (28): sc-135946
- ICAM-1/CD54 Antikörper 28 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 46-160 von ICAM-1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von ICAM-1 aus der Spezies human per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von ICAM-1/CD54 wird ICAM-1/CD54 (G-5): sc-8439 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ICAM-1/CD54 (28) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Die Zelladhäsionsmoleküle (CAMs) sind eine Familie von eng verwandten Zelloberflächenglykoproteinen, die an Zell-Zell-Interaktionen während des Wachstums beteiligt sind und eine wichtige, aber separate Rolle bei der Embryogenese und Entwicklung spielen sollen. Das intrazelluläre Adhäsionsmolekül-1 (ICAM-1), auch als CD54 bezeichnet, ist ein integrales Membranprotein der Immunoglobulinsuperfamilie und erkennt die β2α1- und β2αM-Integrine. ICAM-2 fungiert als Ligand für das lymphozytenfunktionsassoziierte Antigen-1 (LFA-1) und ist an der Leukozytenadhäsion beteiligt. ICAM-3 wird hoch auf der Oberfläche menschlicher Eosinophile exprimiert und kann, wenn es an Liganden gebunden ist, die eosinophilen Entzündungsreaktionen und das Überleben hemmen. ICAM-4, auch als LW-Glykoprotein bekannt, interagiert mit Integrinen αLβ2, αMβ2, α4β1, der αV-Familie und αIIbβ3, und die selektive Bindung an verschiedene Integrine kann für die Pathologie in einer Reihe von mit roten Blutkörperchen assoziierten Erkrankungen relevant sein. Schließlich wird ICAM-5 auf telencephalischen Neuronen exprimiert und bindet CD11a/CD18, wodurch es als Adhäsionsmolekül für die Leukozytenbindung im zentralen Nervensystem wirken kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ICAM-1/CD54 Antikörper (28) Literaturhinweise:
- ICAM-1 ist für den Schutz vor TMEV-induzierten neuronalen Schäden, nicht aber vor Demyelinisierung von entscheidender Bedeutung. | Drescher, KM., et al. 2002. J Neurovirol. 8: 452-8. PMID: 12402172
- Verteilung von ICAM-1 in der Dezidua und Plazenta und seine mit dem Gestationsalter verbundenen Veränderungen. | Salafia, CM., et al. 1991. Pediatr Pathol. 11: 381-8. PMID: 1714074
- ICAM-1-Expression auf Chondrozyten bei rheumatoider Arthritis: Induktion durch synoviale Zytokine. | Davies, ME., et al. 1992. Mediators Inflamm. 1: 71-4. PMID: 18475445
- Filamin B vermittelt die ICAM-1-gesteuerte transendotheliale Migration von Leukozyten. | Kanters, E., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 31830-9. PMID: 18809679
- Die Rolle von ICAM-1 bei der Antigenpräsentation wird durch ICAM-1-defekte Mutanten nachgewiesen. | Dang, LH., et al. 1990. J Immunol. 144: 4082-91. PMID: 1971292
- SIRT1 unterdrückt die PMA- und Ionomycin-induzierte ICAM-1-Expression in Endothelzellen. | Jia, Y., et al. 2013. Sci China Life Sci. 56: 19-25. PMID: 23238746
- Charakterisierung des ICAM-1-Biophors zur Entwicklung von Peptiden, die die Zytadhäsion blockieren. | Mehra, A., et al. 2015. J Mol Graph Model. 57: 27-35. PMID: 25625914
- PI5P löst den Abbau von ICAM-1 in mit Shigellen infizierten Zellen aus und dämpft so die Rekrutierung von Immunzellen. | Boal, F., et al. 2016. Cell Rep. 14: 750-759. PMID: 26776508
- Annexin A2 begrenzt die transendotheliale Migration von Neutrophilen durch die Organisation der räumlichen Verteilung von ICAM-1. | Heemskerk, N., et al. 2016. J Immunol. 196: 2767-78. PMID: 26864032
- Zirkulierendes ICAM-1 bei neonataler Sepsis. | Küster, H. and Degitz, K. 1993. Lancet. 341: 506. PMID: 8094537
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ICAM-1/CD54 Antikörper (28) | sc-135946 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |