Date published: 2025-9-7

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ICA 069673 (CAS 582323-16-8)

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Anwendungen:
ICA 069673 ist ein selektiver Aktivator des Kaliumkanals KCNQ2/Q3
CAS Nummer:
582323-16-8
Molekulargewicht:
269.63
Summenformel:
C11H6ClF2N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

ICA 069673 ist ein Kaliumkanalöffner mit selektiver Wirkung für KCNQ2 und KCNQ3 (EC50=0,69 μM). Bei einer Vielzahl von kardialen Ionenkanälen wurde keine messbare Aktivität festgestellt.


ICA 069673 (CAS 582323-16-8) Literaturhinweise

  1. Unterschiedliche Aktivierung der Kv7.4-, Kv7.5- und Kv7.4/7.5-Kanäle der glatten Gefäßmuskulatur durch ML213 und ICA-069673.  |  Brueggemann, LI., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 330-41. PMID: 24944189
  2. Der neuartige KV7.2/KV7.3-Kanalöffner ICA-069673 zeigt subtypspezifische funktionelle Rollen in der Erregbarkeit und Kontraktilität der glatten Detrusormuskulatur des Meerschweinchens.  |  Provence, A., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 290-301. PMID: 26087697
  3. Auswirkungen neuartiger selektiver M-Strom-Subtypen-Aktivatoren auf spinale Reflexe in vitro: Vergleich mit Retigabin.  |  Vicente-Baz, J., et al. 2016. Neuropharmacology. 109: 131-138. PMID: 27263036
  4. Zielgerichtete Kv7-Kanäle in Schmerzbahnen.  |  Rivera-Arconada, I., et al. 2017. Oncotarget. 8: 12554-12555. PMID: 28199957
  5. Vier arzneimittelempfindliche Untereinheiten sind für die maximale Wirkung eines auf Spannungssensoren ausgerichteten KCNQ-Öffners erforderlich.  |  Wang, AW., et al. 2018. J Gen Physiol. 150: 1432-1443. PMID: 30166313
  6. Chemische Regulierung von Kv7-Kanälen: Verschiedene Gerüste, Orte und Wirkmechanismen.  |  Kurata, HT. 2020. J Gen Physiol. 152: PMID: 32484852
  7. Heteromerer Zusammenbau von verkürzten neuronalen Kv7-Kanälen: Auswirkungen auf neurologische Erkrankungen und Pharmakotherapie.  |  Li, J., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 192-202. PMID: 32580997
  8. Funktionelle und verhaltensbezogene Signaturen von Kv7-Aktivator-Drogensubtypen.  |  Kanyo, R., et al. 2020. Epilepsia. 61: 1678-1690. PMID: 32652600
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  10. Familiäre neonatale Anfälle, verursacht durch die Kv7.3-Selektivitätsfilter-Mutation T313I.  |  Maghera, J., et al. 2020. Epilepsia Open. 5: 562-573. PMID: 33336127
  11. Chemische Modulation von Kv7-Kaliumkanälen.  |  Borgini, M., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 483-537. PMID: 34046626
  12. Synthetische Harzsäurederivate öffnen selektiv den hKV 7.2/7.3 Kanal und verhindern epileptische Anfälle.  |  Ottosson, NE., et al. 2021. Epilepsia. 62: 1744-1758. PMID: 34085706
  13. Kv7-Kanäle in der zyklisch-nukleotidabhängigen Relaxation der intrapulmonalen Arterie der Ratte.  |  Al-Chawishly, M., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35327621
  14. Kv7-spezifische Aktivatoren hyperpolarisieren das Ruhemembranpotenzial und modulieren die Erregbarkeit sensorischer Neuronen, die aus menschlichen iPSC stammen.  |  Estacion, M., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1138556. PMID: 36923357

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ICA 069673, 10 mg

sc-362745
10 mg
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ICA 069673, 50 mg

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