I-TAC Antikörper (R-15): sc-74094

Der I-TAC-Antikörper (R-15) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der Ratte, der I-TAC aus Mäusen durch Western Blot (WB) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-I-TAC-Antikörper (R-15) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. Der Interferon-induzierbare T-Zell-α-Chemoattraktant (I-TAC), auch bekannt als βR1, H174, SCYB9B, Scyb11 (Maus), IP-9 oder CXCL11, ist ein wichtiges Mitglied der CXC-Chemokin-Familie, das hauptsächlich in mit Interferon-Gamma behandelten Astrozyten, Monozyten, Keratinozyten, bronchialen Epithelzellen und Neutrophilen exprimiert wird. Das Gen, das I-TAC kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 4q21.2. I-TAC spielt eine bedeutende Rolle bei Immunreaktionen, indem es durch Interaktion mit dem CXCR-3-Rezeptor selektiv T-Lymphozyten anzieht, was für die Rekrutierung von Immunzellen an Entzündungsherden von entscheidender Bedeutung ist. Diese Rekrutierung ist besonders wichtig bei entzündlichen Erkrankungen, die durch aktivierte T-Zellen gekennzeichnet sind, da I-TAC dabei hilft, die Immunantwort zu koordinieren und die Gewebehomöostase aufrechtzuerhalten. I-TAC ist zusammen mit verwandten Proteinen, dem Interferon-induzierten Protein von 10 kDa (IP-10) und dem durch Interferon-Gamma induzierten Monokin (MIG), für die Vermittlung der Reaktion des Immunsystems auf Krankheitserreger und die Regulierung von Entzündungen von entscheidender Bedeutung, was I-TAC zu einem wichtigen Ziel für die Forschung im Bereich der Immunologie und therapeutischer Interventionen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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I-TAC Antikörper (R-15) Literaturhinweise:

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3. Die Expression des IFN-induzierbaren T-Zell-alpha-Chemoattraktors durch menschliche Endothelzellen ist Cyclosporin-A-resistent und fördert die T-Zell-Adhäsion: Auswirkungen auf Cyclosporin-A-resistente Immunentzündungen.  |  Mazanet, MM., et al. 2000. J Immunol. 164: 5383-8. PMID: 10799902
4. Klonierung, genomische Sequenz und Chromosomenkartierung von Scyb11, dem murinen Homolog von SCYB11 (alias betaR1/H174/SCYB9B/I-TAC/IP-9/CXCL11).  |  Meyer, M., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 88: 278-82. PMID: 10828609
5. IL-4 verstärkt die Expression von CXCR3-agonistischen Chemokinen in Keratinozyten.  |  Albanesi, C., et al. 2000. J Immunol. 165: 1395-402. PMID: 10903743